型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | NCI-H82 人小細胞肺癌細胞 | 貨號 | E-XB6556 |
組織來(lái)源 | 來(lái)源于轉移灶：胸腔積液 | 細胞形態(tài) | 淋巴母細胞 |
生長(cháng)特性 | 懸浮生長(cháng) | 細胞代數 | 10代以?xún)?/span> |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
背景簡(jiǎn)介 原始腫瘤的形態(tài)學(xué)不符合小細胞肺癌（SCLC）的特征。該細胞系在生化和形態(tài)學(xué)上是SCLC的變種，表達神經(jīng)元特異性烯醇酶和肌酸激酶的腦同工酶。它的L-DOPA脫羧酶或蛙皮素的表達量未達到可檢測水平。該細胞產(chǎn)生一個(gè)異常大小的p53 mRNA（3.7 kb）。該細胞的C-myc DNA序列擴增約25倍，c-myc RNA比正常細胞增加24倍。據報道該細胞表達功能性ANP受體，但用ANP處理不會(huì )改變其生長(cháng)方式。
細胞鑒定 該細胞的神經(jīng)絲和波形蛋白染色呈陽(yáng)性，表達v-fes，v-fms，Ha-ras，Ki-ras，N-ras和c-raf 1 mRNA。
支原體檢測 無(wú)
培養基 1640+10%FBS+PS+1%+1%丙酮酸鈉
培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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組織誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶（iNOS /NOS2/mNOS）活性熒光定量檢測試劑盒
動(dòng)物軟組織可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒
組織HPV6（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6）病毒定性檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
通用型高效液相色譜法定量檢測試劑盒
石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB直接檢測試劑盒（含HRP一抗）
細胞EPHB4激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
端粒酶活性TRAP電泳分析試劑盒
人胰島素標準溶液
組織磷脂酶D2（Phospholipase D2）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞氧化應激活性氧/抗氧化能力比值檢測試劑盒
細胞色素P450亞酶CYP2C8（DBF）活性熒光定量檢測試劑盒
細胞線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達熒光定量檢測試劑盒
組織血管緊張素Ⅰ轉化酶2（ACE2）活性熒光定量檢測試劑盒
RPMI1640培養基
孕激素受體膜相關(guān)元件抗體
鈣敏感受體1抗體
親環(huán)素J抗體
IQCF6蛋白抗體
細胞分化蛋白SEPT8抗體
Wnt1誘導信號通路蛋白2抗體
跨膜γ羧基酸蛋白3抗體
APC標記人CD23單克隆抗體
NCI-H82 人小細胞肺癌細胞鋅指蛋白709抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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