型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細胞永生化 | 貨號 | E-XB6571 |
組織來(lái)源 | 正常主動(dòng)脈組織 | 細胞形態(tài) | 長(cháng)梭形不規則細胞樣 |
生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) | 細胞代數 | 10代以?xún)?/span> |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
背景簡(jiǎn)介 人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細胞永生化細胞通過(guò)慢病毒轉染的方式攜帶hTERT基因。主動(dòng)脈瓣施半月瓣，位于左心室和主動(dòng)脈之間，抑制射入主動(dòng)脈的血液回流入左心室。主動(dòng)脈瓣鈣化可引起主動(dòng)脈瓣狹窄關(guān)閉不全等，施導致老年退行性心瓣膜病的重要病理改變，其發(fā)病率隨著(zhù)年齡的增加而升高。有研究表明，瓣膜間質(zhì)細胞向城固細胞樣細胞表型轉化有可能是主動(dòng)脈瓣膜鈣化的病理改變基礎之一。
細胞鑒定 平滑肌肌動(dòng)蛋白（α-SMA）或波形蛋白（Vimentin）免疫熒光染色為陽(yáng)性，細胞純度高于90%，不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
培養基 人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細胞永生化細胞專(zhuān)用培養基
培養條件 氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
| 細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無(wú)菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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體液?jiǎn)伟费趸福?span>MAO）總活性比色法定量檢測試劑盒
紅細胞可溶性膜蛋白（粗提）制備試劑盒
體液HPV7（HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7）病毒定量PCR
CASPASE-10蛋白表達西方雜交分析試劑盒
組織總氨基酸含量熒光定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)AP酶聯(lián)NBT/BCIP間接檢測試劑盒
組織FLT3激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C）
動(dòng)物細胞周期S期同步（SYNCHRONY）處理試劑盒
人血液前白蛋白（prealbumin；PA）免疫比濁法定量檢測試劑盒
總脂肪酶（lipase）定量檢測試劑盒
頂體形態(tài)刀豆素A凝集素熒光標記（ConA-FITC）染色試劑盒
細胞色素P450亞酶2B6（BUPROPION）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒
鈣ATP酶PMCA蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒
組織艾滋病毒1（HIV-1 PROTEASE）活性熒光淬滅法
人體胚胎干細胞培養基
載脂蛋白B-mRNA編輯酶復合物2抗體
鈣調磷酸酶B相關(guān)蛋白2抗體
清道夫受體B1+B2抗體
ISLR2蛋白抗體
細胞分裂周期蛋白23重組兔單克隆抗體
XVII型膠原蛋白/膠原蛋白17/17型膠原蛋白抗體
跨膜蛋白16A/鈣激活氯離子通道抗體
APC標記人CD42a單克隆抗體
人主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細胞永生化鋅指蛋白744抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū)，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題，責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因，個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況，請及時(shí)和我們聯(lián)系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞，請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。
9. 注意： 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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