型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | 人脂肪干細胞永生化 | 貨號 | E-XB6567 |
組織來(lái)源 | 正常脂肪 | 細胞形態(tài) | 成纖維細胞樣 |
生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) | 背景介紹 | 根據不同來(lái)源及分化階段,干細胞可分為胚胎干細胞和成體干細胞胚胎干細胞具有分化為多種不同組織的能力,但在倫理上存在爭議。 |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
細胞規格 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
培養基 人脂肪干細胞培養基
培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲存
細胞代數 10代以?xún)?/span>
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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組織氧化酶活性熒光定量檢測試劑盒
包涵體蛋白溶解試劑盒
體液HPV7(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-7)病毒定性檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-10蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
血液總氨基酸含量比色法定量檢測試劑盒
TEM電鏡石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒
組織FGFR4激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
動(dòng)物細胞周期G1早期同步(SYNCHRONY)處理試劑盒
人血液載脂蛋白A1(APOLIPOPROTEIN A1)免疫比濁法定量檢測試劑盒
細胞肝脂酶活性比色法定量檢測試劑盒
活力伊紅苯胺黑(eosin-nigrosin)染色試劑盒
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶1A2(PHENACETIN)活性
細胞鈣ATP酶PMCA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞冠狀病毒3C類(lèi)(SARS -CoV 3C-like PROTEASE)活性
胚胎干細胞培養生長(cháng)因子
載脂蛋白A4抗體
鈣調節蛋白-1抗體
氫離子電壓門(mén)控通道蛋白1抗體
Iroquois同源蛋白1抗體
細胞分裂周期蛋白14B抗體
XAB2蛋白抗體
跨膜蛋白158抗體
APC標記人CD36單克隆抗體
人脂肪干細胞永生化鋅指蛋白738抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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