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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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RPMI 2650人鼻腔上皮細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:RPMI 2650人鼻腔上皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:通用型線(xiàn)粒體雙鏈DNA斷裂(DSB)免疫熒光分析試劑盒
通用型線(xiàn)粒體DNA損傷(8-hydroxydeoxyguanosine)比色法定量檢測試劑盒
非突觸體腦組織線(xiàn)粒體分離試劑盒
植物線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒
植物活性線(xiàn)粒體分離試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

RPMI   2650人鼻腔上皮細胞

貨號

E-XB6555

組織來(lái)源

鼻中隔;來(lái)源于轉移部位的鱗狀細胞癌:胸腔積液

細胞形態(tài)

上皮細胞樣,細胞非常小,成簇生長(cháng),融合形成厚層

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

細胞代數

10代以?xún)?/span>

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

 

背景簡(jiǎn)介   來(lái)自胸腔積液的一種廣泛的鼻中隔惡性腫瘤,診斷為間變性鱗狀細胞癌。幾乎正常的核型,穩定的染色體數目和可能來(lái)源于惡性細胞使細胞系人類(lèi)細胞系。細胞非常小,成簇生長(cháng),融合形成厚層。

保藏機構   ATCC; CCL-30

支原體檢測   無(wú)

培養基   MEM+10%PBS+1%PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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未命名-4.jpg

細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒

真菌細胞胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒

細胞HPV6HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒

冰凍切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒

比色法定量檢測試劑盒

石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒

組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C

P21基因表達北方雜交分析試劑盒

人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒

細胞磷脂酶D2Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒

精漿(seminal plasma)氧化應激活性氧(ROSWST-1比色法定量檢測試劑盒

體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2B6EFC)活性

細胞線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達比色法定量檢測試劑盒

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒

DMEM培養基

孕激素受體抗體

鈣磷蛋白2抗體

親環(huán)素C抗體

IQCF5蛋白抗體

細胞分化蛋白SEPT6抗體

Wnt1信號通路蛋白3抗體

跨膜γ羧基酸蛋白2抗體

APC標記人CD206(MRC1)單克隆抗體

RPMI 2650人鼻腔上皮細胞鋅指蛋白707抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。


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