型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-07
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | RPMI 2650人鼻腔上皮細胞 | 貨號 | E-XB6555 |
組織來(lái)源 | 鼻中隔;來(lái)源于轉移部位的鱗狀細胞癌:胸腔積液 | 細胞形態(tài) | 上皮細胞樣,細胞非常小,成簇生長(cháng),融合形成厚層 |
生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) | 細胞代數 | 10代以?xún)?/span> |
種屬 | 人 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
背景簡(jiǎn)介 來(lái)自胸腔積液的一種廣泛的鼻中隔惡性腫瘤,診斷為間變性鱗狀細胞癌。幾乎正常的核型,穩定的染色體數目和可能來(lái)源于惡性細胞使細胞系人類(lèi)細胞系。細胞非常小,成簇生長(cháng),融合形成厚層。
保藏機構 ATCC; CCL-30
支原體檢測 無(wú)
培養基 MEM+10%PBS+1%PS
培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞誘導型巨噬細胞一氧化氮合成酶(iNOS /NOS2/mNOS)活性熒光定量檢測試劑盒
真菌細胞胞漿可溶性總蛋白制備試劑盒
細胞HPV6(HUMAN PAPILLOMAVIRUS-6)病毒定性檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-9蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
比色法定量檢測試劑盒
石蠟切片免疫組織化學(xué)HRP酶聯(lián)DAB間接檢測試劑盒
組織EPHB3激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
P21基因表達北方雜交分析試劑盒
人血液胰島素免疫比濁法定量檢測試劑盒
細胞磷脂酶D2(Phospholipase D2)活性熒光定量檢測試劑盒
精漿(seminal plasma)氧化應激活性氧(ROS)WST-1比色法定量檢測試劑盒
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2B6(EFC)活性
細胞線(xiàn)粒體復合物V蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶2(ACE2)活性熒光定量檢測試劑盒
DMEM培養基
孕激素受體抗體
鈣磷蛋白2抗體
親環(huán)素C抗體
IQCF5蛋白抗體
細胞分化蛋白SEPT6抗體
Wnt1信號通路蛋白3抗體
跨膜γ羧基酸蛋白2抗體
APC標記人CD206(MRC1)單克隆抗體
RPMI 2650人鼻腔上皮細胞鋅指蛋白707抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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