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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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TE-13人食管癌細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02

所屬分類(lèi)人源細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:TE-13人食管癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:RAB-14: RAS相關(guān)蛋白癌基因Rab14抗體 恒河猴胚腎細胞;FRhK-4 [FRhK4]
CM-R107大鼠海馬神經(jīng)元細胞培養基100mL 大鼠UDP葡萄糖酸轉移酶2家族多肽B7(UGT2B7)ELISA試劑盒 Ly6a(Human lymphocyte antigen 6 complex locus A) 人淋巴細胞抗原6復合物基因座A 96T

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

TE-13人食管癌細胞(STR鑒定正確)

貨號

E-XB6153

組織來(lái)源

食管癌

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

細胞代數

10代以?xún)?/span>

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) TE-13;人食管癌細胞;TE13

支原體檢測   無(wú)

培養基   DMEM+10% FBS+PS

培養條件   氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























3.png

QQ截圖20240105141906.png

未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。

未命名-4.jpg

GPR161 G蛋白偶聯(lián)受體GPR161蛋白抗體 CEACAM5 Others Human CEACAM5 / CD66e 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

CM-R121大鼠角膜內皮細胞培養基100mL 人褪黑色素(MS)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 488 Alexa Fluor 488標記的兔抗人IgM 0.1ml

GPR180 G蛋白偶聯(lián)受體GPR180蛋白抗體 kasumi-1, 人白血病細胞株 Human

293(人胚腎細胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H019人前列腺上皮細胞培養基100mL 人內根殼細胞RNAHHIRSC miRNA5 μg 人透明質(zhì)酸酶(HAase)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗人IgM 0.1ml

GPS2 G蛋白通路抑制物蛋白2抗體 非洲綠猴腎細胞系/IgR;VERO/IgR

HA Others H4N4 甲型流感 H4N4 (A/mallard duck/Alberta/299/1977) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 大鼠Ⅴ(F5)ELISA試劑盒 iNOS(Mouse inducible nitric oxide synthase)  小鼠誘導型合成酶 96T

NDUFS3: 線(xiàn)粒體復合物NDUFS3蛋白抗體 外周血白細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)

Tca-8113-EGFP(CMV-EGFP慢病毒構建穩定株)人舌鱗癌細胞 Tca-8113-EGFP (CMV-EGFP leiviral consuct stable sain) of human tongue squamous cell carcinoma 1640+10% FBS 大鼠Ⅲ(F)ELISA試劑盒 eNOS-3  大鼠內皮型合成酶3 96T

NRIP: 雄激素受體復合物相關(guān)蛋白/核受體相互作用蛋白抗體 F11R Others Human JAM-A 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

CM-H019人前列腺上皮細胞培養基100mL 大鼠Ⅲ(F)ELISA 試劑盒 Human c-jun  c-jun 96T

TE-13人食管癌細胞JMJD5: 組蛋白去甲基化酶JMJD5抗體 CD200R4 Others Mouse 小鼠 CD200R4 / CD200 Receptor 4 / CD200RLa 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

人氣管平滑肌細胞cDNAHTSMC cDNA 牛血清白蛋白殘留檢測(BSA)ELISA 試劑盒 RRAD (Ras-related associated with diabetes ) RRAD(多肽抗原) 0.5mg

phospho-JUP(Tyr550) 0酸化γ連環(huán)蛋白抗體 人惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375]

A2(人腺樣囊性癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠黑色素瘤細胞;B16 牛鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)ELISA 試劑盒 SDF-1/CXCL12 (stromal cell derived factor-1) 基質(zhì)細胞衍生因子-1(抗原) 0.5mg

JLP JNK相互作用蛋白4抗體 B16-F10, 小鼠黑色素瘤高轉移細胞




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