NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞

細胞基本屬性：

細胞詳細介紹：

傳代培養操作步驟：

一、貼壁培養

細胞傳代培養操作步驟如下：

（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。

（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。

（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。

（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。

（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。

（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。

（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。

二、懸浮細胞

傳代培養操作步驟如下：

一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GPA33： 糖蛋白A33抗體 人肝細胞;QSG-7701 [QSG7701]

HCC38(人導管癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人細胞角蛋白19(CK-19)ELISA 試劑盒 IgM/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor 647標記的兔抗豚鼠IgM 0.1ml

Ghrelin 28： 腦腸肽抗體 AMBP Others Human 人 AMBP / Alpha 1 microglobulin 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

小氣道上皮細胞培養基SAEpiCM-prf 人細胞角蛋白18(CK-18)ELISA 試劑盒 IgM/Bio 標記的兔抗豚鼠IgM 0.3ml

GLP-2： 胰高血糖素樣肽-2抗體 大鼠腎系膜細胞;RMC 骨肉瘤細胞，U-2 OS細胞 Walker-256細胞，大鼠肝癌細胞(癌細胞接種到肝臟成瘤)

N-cadherin： N-鈣粘附分子抗體 IL1RAP Others Human 人 IL1R3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)

CM-H092人脈絡(luò )膜血管細胞培養基100mL 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA試劑盒 F VIII Ag(Mouse Factor VIII -related Antigen)  小鼠第八因子相關(guān)抗原 96T

NCoR1： 核受體輔助抑制因子1抗體 大鼠胰腺外分泌腺細胞;AR42J

人雪旺細胞 ( HSC) ( 5×105 ) 小鼠神經(jīng)干細胞 Mouse 大鼠前列腺素E1(PGE1)ELISA 試劑盒 u-T4  大鼠高敏甲狀腺素 96T

Nephrin： 腎小球細胞粘附分子受體抗體 中國倉鼠卵巢細胞(亞系克隆);CHO-HCV-NS5A

NIH:OVCAR-8人卵巢癌腺癌細胞Integrin Alpha V + Beta 5： 整合素αVβ5抗體 人髓母細胞瘤細胞;D341Med

VCaP(人前列腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細胞白血病細胞;RAW 264.7 [RAW264.7 犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA 試劑盒 Kiss-1(Metastasis-suppressor KiSS-1 precursor) 轉移抑制基因(抗原) 0.5mg

IRF-1： 干擾素調節因子1抗體 膀胱平滑肌細胞Many types of cells包裝：5 × 105次方(1ml)

EFNB2A Protein Danio rerio (zebrafish) 重組斑馬魚(yú) EFNB2A / Ephrin B2a 蛋白 (His 標簽) 犬血管性血友病因子(VWF)ELISA試劑盒 Snake poison Protein 蛇毒蛋白 0.5mg

IL-6：  0.1ml

（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。

（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。

（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。

（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。

（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。

（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。