型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-02
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
NOMO-1人白血病細胞
細胞基本屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng) | NOMO-1人白血病細胞(STR鑒定正確) | 組織來(lái)源 | 血液 |
種屬 | 人 | 生長(cháng)特性 | 懸浮生長(cháng) |
細胞代數 | 10代以?xún)?/span> | 細胞形態(tài) | 圓形細胞樣 |
細胞規格 | 1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 | 凍存條件 | 無(wú)血清凍存液,液氮儲存 |
細胞詳細介紹:
細胞別稱(chēng) NOMO-1;NOMO1 支原體檢測 無(wú) STR位點(diǎn)信息 Amelogenin X CSF1PO:11,12;D2S1338:17,23;D3S1358:15,17;D5S818:11,13;D7S820:8,10;D8S1179:13,14;D13S317:8,10;D16S539:9,11;D18S51:17,21.2 (DSMZ)17,22 (PubMed=25877200);D19S433:13,14;D21S11 :29,32.2;FGA:21,22;Penta D:9,12;Penta E:15,17;TH01:6,9;TPOX:8,12;vWA:17,18 保藏機構 DSMZ;ACC-542 培養基 RPMI-1640+10% FBS+PS 培養條件 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ 凍存條件 無(wú)血清凍存液,液氮儲存 倍增時(shí)間 ~35 hours 凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟:
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下:
(1)傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度,當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(2)吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。
(3)根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的,一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
(4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察,當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí),再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過(guò)度。
(5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min。
(6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。
(7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
(8)根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間,甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下:
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法(培養液中含有細胞碎片的情況下)。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%(細胞懸液變黃)時(shí),即可進(jìn)行傳代。
(1)嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作,所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌,且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發(fā)生污染。
(2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
(3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用??筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實(shí)驗完成。
(4)消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少,或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時(shí)的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
(5)細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠,或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。
(6)吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(tài)(吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生)。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Phospho-Gab1 (Tyr659): 0酸化接頭蛋白Gab 1抗體 人胃癌細胞;MKN-45
B16-F1(小鼠黑色素瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 人原激活肽(TAP)ELISA 試劑盒 Cy5 Cy5標記的兔抗親和素 0.1ml
Phospho-Glycogen synthase 1(Ser641): 0酸化葡萄糖合成酶1抗體 CLEC7A Others Human 人 CLEC7A / Dectin-1 / CLECSF12 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
人間充質(zhì)干細胞-脂肪裂解物HMSC-ad L 人原Ⅱ(y-Ⅱ)ELISA 試劑盒 Bio 標記的兔抗親和素 0.1ml
GCNT1: GCNT1葡萄糖轉移酶抗體 小鼠胰腺癌細胞(B類(lèi));Pan02 透明質(zhì)酸酶(含100mL酶解緩沖液) 10mL
NAT2: N-乙?;D移酶2抗體 小鼠海馬星形膠質(zhì)細胞MA-h
LLC小鼠Lewis肺癌細胞 LLC mice with Lewis lung cancer cells DMEM+10%FBS 大鼠腎酶(RNLS)ELISA試劑盒 Bid 大鼠BH3結構域凋亡誘導蛋白 96T
NALP2: 富含亮酸重復結構域蛋白2抗體 IL7R Others Human 人 IL7Ra / CD127 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
CM-M055小鼠卵巢成纖維細胞培養基100mL 大鼠腎抗原(RAGE)ELISA試劑盒 D2R(Human dopamine D2 receptor) 人多巴胺D2受體 96T
NR2C2: 孤兒核受體TAK1抗體 大鼠肝細胞;BRL
NOMO-1人白血病細胞IRS-4: 胰島素受體底物-4抗體 GFRA3 Others Human 人 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照)
人胚肺二倍體細胞;2BS 人N-乙?;?span>-絲酰-天門(mén)冬酰-賴(lài)酰-脯酸(AcSDKP)ELISA 試劑盒 phospho-Tau protein (pThr489) peptide 0酸化微管相關(guān)蛋白多肽 0.5mg
IL-14/Taxilin alpha: 白介素14抗體 人結直腸癌細胞;T84
SK-N-SH(人神經(jīng)母細胞瘤細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細胞裂解液 (陽(yáng)性對照) 人N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA 試劑盒 MAP-2(microtubule associated protein 2) 微管相關(guān)蛋白2抗原 0.5mg
IASPP: 細胞凋亡ASPP家族的另一個(gè)成員抗體 腎動(dòng)脈內皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml)
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