型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-01-05
所屬分類(lèi)人源細胞系
報價(jià)1500
HSF人皮膚成纖維細胞
細胞基本屬性：
| 產(chǎn)品名稱(chēng) | HSF人皮膚成纖維細胞（免疫熒光鑒定） | 傳代比例 | 1:2至1:3，每周 3次 |
| 規格 | 1x106cells/T25或1mL：凍存管 | 貨號 | EY-X2029 |
| 形態(tài) | 成纖維細胞樣，貼壁生長(cháng) | 組織來(lái)源 | 皮膚 |
| 種屬來(lái)源 | 人 | 細胞貨期 | 現貨，1周左右 |
細胞詳細介紹：
培養基：成纖維細胞基礎培養液（自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln） 細胞別稱(chēng)HSF；人皮膚成纖維細胞 生長(cháng)特性貼壁生長(cháng) 細胞形態(tài)成纖維細胞樣 細胞代數10代以?xún)?使用權限A類(lèi) 細胞規格1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝 支原體檢測無(wú) 培養基成纖維細胞基礎培養液（自用DMEM/F12+10%FBS+1%p/s+0.005mg/ml胰島素+5ng/mlBfGF+1ug/ml+50ug/ml抗壞血酸（維C）+7.5mM L-Gln） 培養條件氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃ 凍存條件無(wú)血清凍存液，液氮儲 發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨（免運輸費用）/ 凍存發(fā)貨（需加干冰運輸費用） 順豐快遞 供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用 特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主 |
傳代培養操作步驟：
一、貼壁培養
細胞傳代培養操作步驟如下：
（1）傳代前在倒置顯微鏡下觀(guān)察細胞形態(tài)和生長(cháng)密度，當細胞生長(cháng)密度達到80%~90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
（2）吸掉或倒掉培養瓶?jì)鹊呐囵B液。加入PBS清洗1~2次，左右輕輕搖晃后棄掉。
（3）根據培養瓶大小向瓶?jì)燃尤脒m量含EDTA的，一般應覆蓋整個(gè)培養瓶底。
（4）把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進(jìn)行消化，2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進(jìn)行觀(guān)察，當發(fā)現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時(shí)，再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落，然后立即加入2倍量的培養液中止消化，使用吸頭輕輕吹打，混合均勻，以防消化過(guò)度。
（5）吸出所有細胞懸液至離心管內，1000rpm/min離心3~5min。
（6）棄上清，加入適量培養液重懸細胞，輕輕吹打混勻，使細胞均勻分散。
（7）用吸頭吸取適量細胞懸液，以適宜的密度接種于新的培養瓶中，補足培養液，搖勻，放置于37℃ CO2培養箱中進(jìn)行培養。
（8）根據細胞生長(cháng)狀態(tài)確定換液或傳代時(shí)間，甚至進(jìn)行細胞凍存。
二、懸浮細胞
傳代培養操作步驟如下：
一般實(shí)驗室中懸浮細胞傳代方法分為直接傳代法和離心傳代法（培養液中含有細胞碎片的情況下）。當在顯微鏡下觀(guān)察到懸浮細胞已經(jīng)長(cháng)滿(mǎn)至80%~90%（細胞懸液變黃）時(shí)，即可進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
| 人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株 | SOX4人轉錄因子SOX-4ELISA檢測試劑盒 |
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| 人小細胞肺癌肺轉移細胞 | HSF人皮膚成纖維細胞TRAF6人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子6ELISA檢測試劑盒 |
| 人成骨肉瘤細胞 | TRAF1人腫瘤壞死因子受體相關(guān)因子1ELISA檢測試劑盒 |
注意事項：
（1）嚴格進(jìn)行無(wú)菌操作，所用一切試劑及耗材均應無(wú)菌，且須在無(wú)菌超凈工作臺中紫外照射30min以上，以免細胞發(fā)生污染。
（2）所用培養液必須適宜細胞生存和生長(cháng)。來(lái)源于不同動(dòng)物種類(lèi)、組織類(lèi)型的細胞，對培養液的要求不一樣，必要時(shí)可用預實(shí)驗的方法選擇適當的培養液。
（3）胎牛血清對于維持細胞生存，促進(jìn)細胞生長(cháng)起著(zhù)關(guān)鍵作用?？筛鶕墨I或預實(shí)驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定，就應保持用至實(shí)驗完成。
（4）消化細胞時(shí)應避免消化時(shí)間過(guò)短導致消化不收集到的細胞數量少，或消化時(shí)間過(guò)長(cháng)導致細胞成團塊樣絮狀游離，這時(shí)的細胞已有損傷或死亡，影響細胞數量和實(shí)驗進(jìn)度。
（5）細胞離心的時(shí)候應避免離心力過(guò)小收集的細胞數量不夠，或離心力過(guò)大對細胞產(chǎn)生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后，應先彈散細胞沉淀，再加入培養液重懸，這樣比直接吹打對細胞損傷小，可以提高細胞活率。
（6）吹打細胞時(shí)應盡量避免細胞的產(chǎn)生，以免損傷細胞，影響細胞狀態(tài)（吹打過(guò)程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產(chǎn)生）。
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