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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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人臍靜脈內皮細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類(lèi)人原代細胞

報價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人臍靜脈內皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品:環(huán)境鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
食物鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
飲料鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
細菌鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒
酵母鈉離子(Na)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

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產(chǎn)品名稱(chēng)

人臍靜脈內皮細胞

貨號

E1822

英文名稱(chēng)

Umbilical Vein   Endothelial Cells

規格

5x105cells/T251mL凍存管

背景簡(jiǎn)介:人臍靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),人臍靜脈內皮細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結構,臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細血管,與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養物質(zhì)的交換。臍動(dòng)脈將胎兒產(chǎn)生的廢物運送至胎盤(pán),臍靜脈將O2和營(yíng)養物質(zhì)從胎盤(pán)運送給胎兒。

細胞鑒定:血小板-內皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度可達90%以上且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規格:5x105cells/T251mL凍存管

培養基:人臍靜脈內皮細胞培養基

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

傳代特性:可傳2-3

 產(chǎn)品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

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人臍靜脈內皮細胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結合差速貼壁法、并通過(guò)內皮細胞專(zhuān)用培養基培養篩選制備而來(lái),人臍靜脈內皮細胞分離自臍帶組織;它是臍靜脈的重要結構組成細胞之一,在機體的正常生理過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。臍帶是哺乳類(lèi)的連接胎兒和胎盤(pán)的管狀結構,臍帶中通過(guò)尿膜的血管即臍動(dòng)脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動(dòng)脈及臍腸系膜靜脈。在子宮中,子宮動(dòng)脈在胎盤(pán)的母體部分出的毛細血管,與胎盤(pán)的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進(jìn)行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營(yíng)養物質(zhì)的交換。


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收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

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1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細胞團或單個(gè)細胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過(guò)大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8.培養:置于36.5℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶蓋需擰松半圈。

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血小板活化因子受體抗體

CLIAKitforCRPELISAKit大鼠C反應蛋白規格:48T/96T

RatIerleukin1β,IL-1βELISAKit 大鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性比色法定量檢測試劑盒20

RatDCspecificiercellularadhesionmolecule3-grabbingnoniegrin,DC-SIGN/CD209ELISAKit大鼠樹(shù)突狀細胞表面特異性C型凝集素-細胞間黏附分子3結合非整合素分子(DC-SIGN/CD209)規格:96T/48T

大鼠成纖維細胞生長(cháng)因子18(FGF18)ELISA試劑盒 ,英文名: FGF18 ELISA Kit

普氏立克次體(RP)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T

Humaegeneratinggene,REG-4ELISA試劑盒人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitPDGF-BB小鼠血小板衍生生長(cháng)因子BB規格:48T/96T

Humancholesterol,CHELISAKit(CH)ELISA試劑盒規格:96T/48T

人前列腺特異性抗原(PSA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

人抗信號識別顆??贵w(SRP)ELISA檢測試劑盒Humansignalrecognizationpaicleaibody,SRPELISAKit 96T/48T

大鼠Rho鳥(niǎo)苷酸交換因子7(Arhgef7/Pak3bp/Pixb)免疫試劑盒 Rat Rho guanine nucleotide exchange factor 7,Arhgef7/Pak3bp/Pixb ELISA kit

CLIAKitforSP-C(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinC)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白C規格:48T/96T

肉類(lèi)乙酸比色法定量檢測試劑盒20

ELISAKitMSP人巨噬細胞刺激蛋白規格:48T/96T

腫瘤壞死因子配體超家族成員18抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白5抗體

溶質(zhì)載體有機陰離子轉運蛋白家族成員1A1抗體

MPP2蛋白抗體

銜接蛋白γ/γ-Adaptin抗體

白細胞共同抗原抗體

磷酸化MCM2蛋白抗體

人臍靜脈內皮細胞CD70重組兔單克隆抗體



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