<acronym id="w82ym"><tt id="w82ym"></tt></acronym>
<sup id="w82ym"></sup>
<sup id="w82ym"></sup>
<object id="w82ym"></object>
<object id="w82ym"><wbr id="w82ym"></wbr></object>
<object id="w82ym"></object>
<acronym id="w82ym"><noscript id="w82ym"></noscript></acronym>
<acronym id="w82ym"></acronym>
<rt id="w82ym"><div id="w82ym"></div></rt>

產(chǎn)品中心/PRODUCTS

首頁(yè)   >    產(chǎn)品中心   >    原代細胞   >    人原代細胞   >   人肝癌成纖維原代細胞

人肝癌成纖維原代細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-21

所屬分類(lèi)人原代細胞

報價(jià)2600

產(chǎn)品描述:人肝癌成纖維原代細胞公司正在出售的產(chǎn)品:細胞鈉離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒
組織鈉離子(Na)濃度熒光定量檢測試劑盒
鋅(Zn)定量檢測試劑盒
氯(Cl)定量檢測試劑盒
血液鈣(Ca)定量檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

3.jpg

收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;

4.待細胞貼壁后,培養觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。

1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

人肝癌成纖維原代細胞

貨號

EY-XY3379

英文名稱(chēng)

詳見(jiàn)說(shuō)明

規格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽(yáng)性,純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規格:5x105cells/T25細胞培養瓶

培養基:人肝癌成纖維細胞專(zhuān)用培養基

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

 產(chǎn)品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

2.jpg

肝癌是一種惡性程度,預后極差的惡性腫瘤,雖然現代新的腫瘤、生物治療藥物和手段非常多,但由于其早期診斷率低、術(shù)后復發(fā)率高而預后差。是目前治療肝癌的主要輔助手段之一。    腫瘤相關(guān)成纖維細胞是腫瘤微環(huán)境中主要的細胞成分之一,在惡性腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著(zhù)重要作用。


3.png


5.jpg

1.準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察,如組織已分散成細胞團或單個(gè)細胞,立即終止消化,隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速(500~1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

7.計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過(guò)大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來(lái)說(shuō),pH要求在7.2~7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說(shuō)明液體變酸,可用NaHCO3調整。

8.培養:置于36.5℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶蓋需擰松半圈。

6.jpg

血小板活化因子乙酰水解酶2抗體

RatIerleukin1,IL-1ELISAKit 大鼠白介素1(IL-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human T cell growth factor III (TCGF- III) ELISA Kit T細胞生長(cháng)因子-(TCGF-)ELISA試劑盒

CLIAKitforCRH(Mousecoicoopieleasinghormone)ELISAKit小鼠促皮質(zhì)激素釋放激素規格:48T/96T

細胞血管緊張素Ⅰ轉化酶1(ACE1)活性熒光定量檢測試劑盒20

RatCytosolicPhospholipaseA2,cPLA2ELISAKit大鼠胞漿型0脂酶A2(cPLA2)ELISA試劑盒規格:96T/48T

小鼠血管內皮細胞生長(cháng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒 Mouse Vascular endothelial cell growth factor receptor 1,VEGFR-1/Flt1 ELISA kit

莫氏立克次體(RM)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )?span>) 48T

HumaegulatedonactivationinnormalT-cellexpressedandsecreted,RAESELISA試劑盒人正常T細胞表達和分泌因子(RAES/CCL5)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitPDGF-AB小鼠血小板衍生生長(cháng)因子AB規格:48T/96T

Humancholecystokinin,CCKELISAKit人膽囊收縮素/腸促肽(CCK)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠血小板衍生生長(cháng)因子A(PDGF-A)ELISA試劑盒 ,英文名: PDGF-A ELISA Kit

人粒細胞特異性抗核抗體(GS-ANA)ELISA檢測試劑盒Humangranulocytespecificainuclearaibody,GS-ANAELISAKit 96T/48T

大鼠Ras相關(guān)蛋白Rab-11A 免疫試劑盒 Rat Ras-related Protein Rab-11A ELISA Kit

CLIAKitforSP-B(HumanPulmonarysurfatca-associatedproteinB)ELISAKit人肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B規格:48T/96T

肉類(lèi)乙酸激酶法定量檢測試劑盒20

腫瘤壞死因子配體超家族成員19抗體

骨形態(tài)發(fā)生蛋白6抗體

溶質(zhì)載體轉運蛋白家族26成員10抗體

MPP4蛋白抗體

銜接因子蛋白含pH域蛋白1抗體

白細胞介素10抗體

磷酸化MDM2P53結合蛋白抗體

人肝癌成纖維原代細胞CD71單克隆抗體



留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話(huà):

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說(shuō)明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結果(填寫(xiě)阿拉伯數字),如:三加四=7
關(guān)注我們:

© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有  備案圖標.png滬ICP備14030958號-14    管理登陸    技術(shù)支持:化工儀器網(wǎng)    GoogleSitemap

<acronym id="w82ym"><tt id="w82ym"></tt></acronym>
<sup id="w82ym"></sup>
<sup id="w82ym"></sup>
<object id="w82ym"></object>
<object id="w82ym"><wbr id="w82ym"></wbr></object>
<object id="w82ym"></object>
<acronym id="w82ym"><noscript id="w82ym"></noscript></acronym>
<acronym id="w82ym"></acronym>
<rt id="w82ym"><div id="w82ym"></div></rt>
独山县| 乾安县| 越西县| 吉水县| 南和县| 佛坪县| 吉木萨尔县| 莱阳市| 宁都县| 小金县| 龙口市| 蒙城县| 福贡县| 石门县| 磐石市| 郎溪县| 塘沽区| 峨眉山市| 株洲市| 闵行区| 福泉市| 舒兰市| 蒙城县| 阜新| 西畴县| 万宁市| 巢湖市| 西乌珠穆沁旗| 永胜县| 根河市| 合山市| 尤溪县| 平度市| 呈贡县| 定边县| 浦县| 德昌县| 盐源县| 长丰县| 庐江县| 方山县| http://444 http://444 http://444 http://444 http://444 http://444