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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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DT40雞淋巴瘤細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-17

所屬分類(lèi)其它細胞系

報價(jià)1500

產(chǎn)品描述:DT40雞淋巴瘤細胞公司正在出售的產(chǎn)品:活體細胞半胱-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片半胱-10(CASPASE-10)活性原位熒光染色檢測試劑盒
活體細胞半胱12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒
冰凍切片半胱12(CASPASE-12)活性原位熒光染色檢測試劑盒
活體細胞半胱13(CASPASE-13)活性原位熒光染色檢測試劑盒

產(chǎn)品概述

未命名-1.jpg

產(chǎn)品名稱(chēng)

DT40雞淋巴瘤細胞

貨號

E-XB6780

組織來(lái)源

法氏囊,淋巴瘤

細胞形態(tài)

淋巴母細胞樣

生長(cháng)特性

懸浮生長(cháng)

細胞代數

10代以?xún)?/span>

種屬

細胞貨期

現貨,1周左右

細胞別稱(chēng) DT-40; DT 40; DT40B; LSCC-DT40;雞淋巴瘤細胞

背景介紹;DT40是來(lái)自Hyline SC雞法氏囊淋巴細胞株經(jīng)鳥(niǎo)類(lèi)白血病病毒誘導建株的。原始淋巴瘤用羅氏相關(guān)病毒1(RAV-1)感染出生1天的小雞得到。法氏囊中生成的腫瘤制成細胞懸液后通過(guò)靜脈注射輸入同基因型的受體小雞。經(jīng)過(guò)一次體內移植后,建立了DT40細胞株。 這株細胞包含的前病毒基因整合在c-myc原癌基因的上游,表達的c-myc RNA水平較高。它缺少一個(gè)正常c-myc基因,但含有兩個(gè)拷貝ALV去調控的myc基因。這株細胞保留了重排免疫球蛋白輕鏈基因(IgL)的能力。在IgL位點(diǎn),DT40包含一個(gè)重排和一個(gè)胚系同源基因。c-rel基因和v-rel癌基因在DT40細胞株中都能誘導組織相容性(MHC)II類(lèi)抗原表達。v-rel 誘導的MHCII表達比c-rel誘導快,且其有效性在數周后達到c-rel的50倍。這株細胞呈淋巴母細胞表型。傳染性檢測表明DT40釋放低水平的傳染性RAV-1。這株細胞可以用于穩轉研究。

生物安全等級;1

細胞規格;1x106cells/T25或1mL凍存管

支原體檢測;無(wú)

保藏機構;ATCC; CRL-2111 DSMZ; ACC-636

培養基;90%DMEM+10% FBS

培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲

發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/  凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主

 



QQ截圖20240105141906.png


未命名-2.jpg

細胞傳代復蘇細胞

a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。






以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過(guò)夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過(guò)夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

























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未命名-4.jpg

RatsolubleE-selectin,sE-selectinELISAKit 大鼠可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human S100 protein (S-100) ELISA Kit 人S100蛋白(S-100)ELISA試劑盒

CLIAKitforCT(HumanChlamydiaachomatis)ELISAKit人沙眼衣原體抗體規格:48T/96T

細胞無(wú)機0/游離0酸根離子比色法定量檢測試劑盒20次

Ratdopamine,DAELISAKit大鼠多巴胺(DA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

小鼠胰島素原(PI)免疫試劑盒 Mouse Proinsulin,PI ELISA Kit

猴痘病毒(MPV)檢測試劑盒(PCR-熒光探針?lè )? 48T

humanProstaglandinF,PG-FELISA試劑盒人前列腺素F(PGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

ELISAKitTNFsR-Ⅰ小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ規格:48T/96T

HumanComplemefragme4b,C4bELISAKit人補體片斷4b(C4b)ELISA試劑盒規格:96T/48T

大鼠合酶(NOS)ELISA試劑盒 ,英文名: NOS ELISA Kit

人抗中性粒細胞顆??贵w(ANGA)ELISA檢測試劑盒Humanai-neuophilgranulesaibody,ANGAELISAKit 96T/48T

大鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)免疫試劑盒 Rat α1-Acid glycoprotein,α1-AGP ELISA Kit

CLIAKitforSS(MouseSomatostatin)ELISAKit小鼠規格:48T/96T

人血液E(IgE)免疫比濁法定量檢測試劑盒20次

腫瘤/睪丸抗原26抗體

谷甘肽S轉移酶κ抗體

溶質(zhì)載體家族25成員42抗體

MEPCE蛋白抗體

細小清蛋白抗體

白介素18抗體

磷酸化D型阿片受體抗體

CD31單克隆抗體(工作液)

DT40雞淋巴瘤細胞血管生成素相關(guān)蛋白5抗體


未命名-3.jpg

1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。

5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。




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