型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-18
所屬分類(lèi)其它細胞系
報價(jià)1500
產(chǎn)品名稱(chēng) | 豬骨骼肌細胞(永生化) | 貨號 | E-XB6807 |
組織來(lái)源 | 實(shí)驗動(dòng)物正常肌肉組織 | 細胞形態(tài) | 長(cháng)梭狀細胞 |
生長(cháng)特性 | 貼壁生長(cháng) | 細胞代數 | 10代以?xún)?/span> |
種屬 | 豬 | 細胞貨期 | 現貨,1周左右 |
背景簡(jiǎn)介;骨骼肌細胞(Skeletal muscle cells)是人和動(dòng)物體內大的細胞之一,它們是由成肌細胞(Myoblasts)融合而來(lái)的多核細胞,故骨骼肌的形成是一個(gè)非常復雜的過(guò)程,并需要多種細胞信號通路的參與,包括phosphatidylinositol 3-kinase,calcineurin,STAT3和MAPK等。原代骨骼肌細胞的培養是研究細胞分化過(guò)程的有效的模型。
細胞規格;1×106cells/T25培養瓶或者1mL凍存管包裝
支原體檢測;HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌檢測陰性
培養基;豬骨骼肌細胞培養基
培養條件;氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃
凍存條件無(wú)血清凍存液,液氮儲
發(fā)貨方式復蘇發(fā)貨(免運輸費用)/ 凍存發(fā)貨(需加干冰運輸費用) 順豐快遞
供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
特別說(shuō)明以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)為主
細胞傳代 | 復蘇細胞 |
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。 b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀(guān)察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。 c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長(cháng)狀態(tài)良好時(shí),可進(jìn)行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無(wú)菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進(jìn)行細胞計數。 b、根據細胞數量加入無(wú)血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。 |
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細胞組織E(CATHEPSIN E)活性熒光定量檢測試劑盒
冰凍切片組織組蛋白熒光顯微鏡檢測試劑盒
pPICZ+目的基因
細胞CYTOCHROME C蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
血液O鏈接硫酸酯化糖胺多糖(O-sGAG)含量阿爾新藍(alcian blue)比色法定量檢測試劑盒
線(xiàn)粒體超氧化物歧化酶(Mn/Fe SOD)分離試劑盒
組織短鏈脂酰合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)
ACTIVATED PC
組織甘肽合成酶活性比色法定量檢測試劑盒
細胞EBV(EPSTEIN-BARR)病毒定量PCR擴增檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒
肉類(lèi)尿素比色法定量檢測試劑盒
細胞免疫熒光顯微鏡間接檢測試劑盒(含一抗和熒光二抗)
細胞ROCK-I激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)
BrdU標記法組織石蠟切片細胞繁殖熒光顯微鏡檢測試劑盒
中心體蛋白70/p10結合蛋白抗體
轉胺酶1抗體
溶質(zhì)載體家族22成員14抗體
MCF2變換序列樣蛋白2抗體
細胞周期后期促進(jìn)蛋白亞基11抗體
白蛋白(內參)抗體
磷酸化CD19抗體
CD23/FcεRII重組兔單克隆抗體
豬骨骼肌細胞(永生化)血管擴張刺激磷蛋白抗體
1. 收到細胞后首先觀(guān)察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。
2. 仔細閱讀細胞說(shuō)明書(shū),了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問(wèn)題,責任由 客戶(hù)自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀(guān)察細胞狀態(tài)。因運輸問(wèn)題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀(guān)察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進(jìn)行培養。
5. 請客戶(hù)用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶(hù)收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸的原因,個(gè)別敏感細胞會(huì )出現不穩定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪(fǎng)直至問(wèn)題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來(lái)培養細胞,請換用按照說(shuō)明書(shū)細胞培 養條件新配制的培養基來(lái)培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè) T25 瓶或者 2 個(gè) 6cm 皿。不是 1 個(gè) T25 瓶傳 2 個(gè)10cm 皿。
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