型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-07
所屬分類(lèi)蔗糖系列
報價(jià)300
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
海藻糖含量生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S1226 |
測定意義：
海藻糖廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中。由于海藻糖具有的不同于其他碳水化合物的生物學(xué)特性，能在干旱、高溫、脫水、冷凍、高滲透壓及毒性物質(zhì)等惡劣環(huán)境下保護生物體細胞蛋白質(zhì)、脂肪、糖類(lèi)、核酸等組分不受損害。
測定原理：
蒽酮比色法。具有靈敏度高﹑簡(jiǎn)便快捷﹑適用于微量樣品的測定等優(yōu)點(diǎn)。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板﹑研缽、濃硫酸（不允許快遞）和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
麗春紅（Ponceau S）溶液 | 100微升1厘米光徑石英比色皿 | 亞碲酸(瓊脂凍干配套試劑) 規格： 5mg/支x10 用途： 每支添加于500ml（025030）中配成瓊脂培養基。 |
活力和頂體反應三色（triple staining）染色試劑盒 | 紅細胞超氧化物歧化酶（SOD）亞型制備試劑盒 | PH7.0-蛋白胨緩沖液瓶裝顆粒培養基 規格： 250g 用途： 用于樣品稀釋 |
抗淬滅劑Ⅱ（熒光增強、持久發(fā)光） | 人體BRCA－2基因甲基化檢測試劑盒 | M17瓊脂 100(g) incubation media M17瓊脂 100(g) |
細胞MEK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞組織E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒 | MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克 incubation media MSRV selective supplement MSRV 選擇添加劑 1.09874.0001 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶2C9（TOBUTAMIDE）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 | 果蠅細胞凍存試劑盒 | 乳糖膽鹽培養基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準) incubation media 乳糖膽鹽培養基 250 用于化妝品中糞大腸菌群的測定(GB標準) |
通用型水稻白葉枯病野油菜假單孢菌水稻變種（Xanthomonas campestris pv.oryzae；Xco）基因檢測試劑盒 | 即用型平板培養基 | Bolton肉湯基礎 250g 用于空腸彎曲菌的選擇性增菌(GB)，每100mL基礎培養基需添加1支配套試劑(SR0340) |
海洋動(dòng)物（蝦貝類(lèi)）線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒 | 鹽胱酸增菌液（SC） 250g 用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養（GB、SN標準） | 布氏菌選擇性培養基 Brucella Selective Medium 250 用于布氏菌的選擇性分離培養 |
載玻片細胞TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 莫匹星鹽 5mg/支*5支/包 每支添加于100ml鹽改良MRS培養基中 | NZM肉湯 NZM Broth 100克 BR |
組織多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒 | 海藻糖含量生化檢測試劑盒 松三糖-雙岐桿菌鑒定 20支 | 改良0酸鹽緩沖液 250g 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌的增菌培養。 |
動(dòng)物細胞醛酮還原酶1D（aldo-keto reductase 1D）活性比色法定量檢測試劑盒 | /CDCA BR，98% 5/25/100克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 巧克力微桿菌 兔絲子生物防治 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時(shí)間，1min。
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