產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
過(guò)氧化物酶(POD)生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S149 |
測定意義:
POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過(guò)氧化氫氧化酚類(lèi)和胺類(lèi)化合物,具有消除過(guò)氧化氫和酚類(lèi)、胺類(lèi)毒性的雙重作用。
測定原理:
POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。
需自備的儀器和用品:
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一:液體×1瓶,室溫保存。
試劑二:液體×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×2瓶,-20℃保存。臨用前加入22mL試劑二,現配現用。
試劑四:液體×1支,4℃保存。
1、組織:按照組織質(zhì)量(g):試劑一體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g組織,加入1mL試劑一)進(jìn)行冰浴勻漿。16000g,4℃離心20min,取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌:按照細胞數量(104個(gè)):試劑一體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一),冰浴超聲波破碎細胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);16000g, 4℃離心20min,取上清液置冰上待測。
3、血清等液體:直接測定。
ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒 | 石蠟切片神經(jīng)纖維銀染(Bodian)試劑盒 | 紫糖肉湯 規格: 250g 用途: 用于低酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢驗 |
細胞表面蛋白(surface protein)萃取試劑盒 | 熒光原位雜交彗星檢測試劑盒 | 致瀉大腸埃希氏菌生化鑒定盒 規格: 8種×10次/盒 用途: 用于致瀉性大腸埃希氏菌生化鑒定 |
透射電鏡(TEM)銅質(zhì)載網(wǎng) | 細菌β-內酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 | 酵母糖霉素瓊脂(YDC) 250(g) incubation media 酵母糖霉素瓊脂(YDC) 250(g) |
組織GSK3激酶總活性定量檢測試劑盒(A/B/C) | 組織樣品組織S(CATHEPSIN S)活性熒光定量檢測試劑盒 | 李斯特氏菌富集肉湯(基礎) incubation media 李斯特氏菌富集肉湯(基礎) |
細胞色素P450亞酶CYP2B6(EFC)活性熒光定量檢測試劑盒 | 體液人體腺病毒(adenovirus)定性檢測試劑盒 | 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎 250 用于李氏菌的增菌培養(MercK標準) incubation media 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎 250 用于李氏菌的增菌培養(MercK標準) |
通用型胡蘿卜細菌性葉斑?。?/span>Xanthomonas campestris pv. Carotae;Xccar)基因檢測試劑盒 | AmiesTransportMedium | 克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵糖和乳糖,及產(chǎn)生的生化反應(GB/T4789.28-2003 中4.29,GB/T4789.... |
純化線(xiàn)粒體蛋白質(zhì)濃度定量測定試劑盒 | 改良V-P培養基 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的V-P試驗 | 炭疽桿菌診斷抗原 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
載玻片細胞IKB-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 含0.6%酵母膏的胰酪胨大豆肉湯(TSB-YE) 250g 用于單增李氏菌增菌培養 | 沙保弱氏瓊脂平板 沙保弱氏瓊脂平板 10塊 |
細菌過(guò)氧化氫(HYDROGEN PEROXIDE)活性比色法定量檢測試劑盒 | 過(guò)氧化物酶(POD)生化檢測試劑盒 MR-VP 20支 | SCDLP液體培養基 250g 用于疏水性化妝品樣品處理及化妝品和一次性使用衛生用品增菌培養(化妝品衛生規范微生物檢驗方法2... |
糖類(lèi)總量硫酸-比色法定量檢測試劑盒 | 改良沙氏瓊脂培養基/Sabouraud′s Agar,Modified 真菌檢測 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 南方樹(shù)舌 支/瓶 |
(1)按照蛋白濃度計算
活性單位定義:25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
(2)按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義:25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
(3)按細胞數量計算
活性單位定義:25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
(4)按液體體積計算
活性單位定義:25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103L/mol/cm;d:比色皿光徑,1 cm;V反總:反應體系總體積,1000μL=0.001 L;Cpr:上清液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;V樣:加入反應體系中上清液體積,100μL=0.1 mL;T:反應時(shí)間,1min。
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