型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-05
所屬分類(lèi)氧化與抗氧化系列
報價(jià)
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
花青素還原酶（ANR）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 | EY-01S182 |
測定意義：
花青素還原酶是黃酮合成途徑中的關(guān)鍵酶，在植物體內起非常重要的調控作用，對花青素還原酶的調控機制研究有利于從基因水平改變植物的品質(zhì)。
測定原理：
花青素還原酶在NADPH存在的條件下作用于飛燕草色素轉變?yōu)楸頉](méi)食子兒茶素和NADP，使反應體系在340nm處的吸光值下降，吸光值下降速率反應了花青素還原酶的活性。/p>
需自備的儀器和用品：
天平、研缽、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
DAB顯色檢測試劑盒 | 冰凍切片神經(jīng)纖維銀染（Bodian）試劑盒 | 血平板 (成品培養基) 規格： 20個(gè)/盒 用途： 用于營(yíng)養要求較高的細菌的培養及溶血試驗 |
精漿蛋白（semen plasma protein）萃取試劑盒 | 檢測試劑盒 | 志賀氏菌生化鑒定盒 規格： 17種×10次/盒 用途： 用于志賀氏菌生化鑒定 |
組織樣品陽(yáng)性染色試劑盒 | 酵母β-內酰胺酶報告基因活性生物發(fā)光法定量檢測試劑盒 | CVT瓊脂培養基 250(g) incubation media CVT瓊脂培養基 250(g) |
細胞IKKα激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 細胞組織E（CATHEPSIN E）活性熒光定量檢測試劑盒 | Listeria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克 incubation media Listeria selective enrichment supplement acc.to FDA-BAM 1992 1.11883.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶CYP2B6（EFC）活性 | 通用型人體腺病毒（adenovirus）定量PCR擴增檢測試劑盒 | 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5支 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中 incubation media 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎添加劑 1ml*5支 每支加入225ml緩沖李氏菌增菌肉湯基礎中 |
通用型野油菜黃單胞菌（Xanthomonas campestris pv. Pelargonii；Xcp） | Stuart培養基管 20支/包 用于致病菌標本的保存 | Skirrow瓊脂配套試劑 10支/盒 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中 |
動(dòng)物血小板線(xiàn)粒體粗提分離試劑盒 | 胰酪胨大豆羊血瓊脂基礎 250g 用于蠟樣芽孢桿菌的溶血測試驗 | 敏感紙片 20片 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
冰凍切片組織IKB-ALPHA蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 啶酸 10mg/支*5 每支添加于225mlHB4150中 | 克氏鐵瓊脂斜面平板 KIA Plate 10支 |
植物過(guò)氧化氫（HYDROGEN PEROXIDE）活性比色法定量檢測試劑盒 | 花青素還原酶（ANR）生化檢測試劑盒 1%NaCl 20支 | 營(yíng)養瓊脂(普通肉湯瓊脂培養基） 250g 用于細菌總數測定、保存菌種及培養，也可用于消毒效果測定（GB/T4789.28－2003 中4.7 ，GB/T47... |
糖類(lèi)總量氨基苯硫酚熒光定量檢測試劑盒 | 改良羅氏培養基基礎/L-G Medium Base,Modified 結核桿菌的培養,計數保存,照光試驗,藥物敏感性測定及菌型鑒定 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 擬康氏木霉 生物防治 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時(shí)間，1min。
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