維生素CELISA試劑盒在ELISA中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時(shí)應將所加物加在LEISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可濺出，不可產(chǎn)生氣泡。
加標本一般用微量加樣器，按規定的量加入板孔中。每次加標本應更換吸嘴，以免發(fā)生交叉污染，也可用一次性的定量塑料管加樣。有此測定（如間接法ELISA）需用稀釋的血清，可在試管中按規定的稀釋度稀釋后再加樣。也可在板孔中加入稀釋液，再在其中加入血清標本，然后在微型震蕩器上震蕩1分鐘以保證混和。加酶結合物應用液和底物應用液時(shí)可用定量多道加液器，使加液過(guò)程迅速完成。
維生素CELISA試劑盒的工作原理：
本試劑盒采用的是競爭法酶聯(lián)免疫吸附檢測技術(shù)（ELISA）。測定樣品中維生素D水平。向預先包被了維生素D抗原的酶標孔中，加入標準品和樣本，溫育后，加入生物素標記的抗維生素D抗體。再與HRP標記的鏈霉親和素結合，形成免疫復合物，再經(jīng)過(guò)溫育和洗滌，去除未結合的酶，然后加入顯色底物TMB，產(chǎn)生藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。最后，在450nm處測定反應孔樣品吸光度（OD）值，樣本中的維生素D濃度與OD值成反比，通過(guò)繪制標準曲線(xiàn)計算出樣本中維生素D的濃度。
維生素CELISA試劑盒的質(zhì)量操控方法：
1、規則操控目標的標準預期值)。
2、確定操控的目標。
3、丈量實(shí)數據。
4、對比或較對實(shí)數據與預期值之間的區別，并說(shuō)明發(fā)生這一區別的因素，超出預訂差錯規模，報警系宣布信號，反響通道中止。
5、制定或挑選操控辦法和手法。
6、采納舉動(dòng)，處理區別，恢復原狀（原標準狀態(tài)）的手法發(fā)揮作用。
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