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       雙抗原夾心法的反應模式與雙抗體夾心法類(lèi)似。用特異性抗原進(jìn)行包被和制備酶結合物，以檢測相應的抗體。與間接法測抗體的不同之處為以酶標抗原代替酶標抗抗體。此法中受檢標本不需稀釋?zhuān)芍苯佑糜跍y定，因此其敏感度相對高于間接法。乙肝標志物中抗HBs的檢測常采用本法。本法關(guān)鍵在于酶標抗原的制備，應根據抗原結構的不同，尋找合適的標記方法。

小鼠載脂蛋白EELISA試劑盒的間接法：

1.用包被緩沖液將已知抗原稀釋至1～10μg／ml，每孔加0.1ml，4℃過(guò)夜。
 
2.次日洗滌3次。
 
3.加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應孔中,置37℃孵育1小時(shí),洗滌。(同時(shí)做空白、陰性及陽(yáng)性孔對照)于反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標第二抗體(抗抗體)0.1ml，37℃孵育30-60分鐘，洗滌,后一遍用DDW洗滌。
 
4. 加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時(shí)配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分鐘。
 
5. 終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
 
6. 結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀(guān)察結果：反應孔內顏色越深，陽(yáng)性程度越強，陰性反應為無(wú)色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測O·D值：在ELISA檢測儀上，于450nm(若以ABTS顯色，則410nm)處，以空白對照孔調零后測各孔O·D值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽(yáng)性。
單核細胞趨化蛋白3(MCP3)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白2(MCP2)ELISA試劑盒
單核細胞趨化蛋白1(MCP1)ELISA試劑盒
單核細胞巨噬細胞分化關(guān)聯(lián)蛋白(MMA)ELISA試劑盒
成釉細胞蛋白(AMBN)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子受體樣蛋白1(FGFRL1)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子受體4(FGFR4)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子受體3(FGFR3)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子受體2(FGFR2)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子受體1(FGFR1)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子7(FGF7)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子5(FGF5)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子3(FGF3)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子21(FGF21)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子19(FGF19)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子18(FGF18)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子17(FGF17)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子13(FGF13)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子12(FGF12)ELISA試劑盒
成纖維細胞生長(cháng)因子11(FGF11)ELISA試劑盒