技術(shù)文章/ARTICLES

兔子基質(zhì)金屬蛋白酶9（MMP-9）ELISA免費代測試劑盒操作技巧：

1.操作前應對試驗的物理參數有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）、反應孵育溫度和孵育時(shí)間、洗刷的次數等，要先查看水育箱溫度，ELISA試劑盒是否符合要求。
2.正確使用加樣器加樣器應筆直參加標本或試劑，避免刮擦包被板底部。加樣過(guò)程中避免液體外濺，血清殘留在反應孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈，避免污染，加樣次第要與說(shuō)明書(shū)一起，否則可導致效果過(guò)錯，試驗重復性差。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數不要逾越說(shuō)明書(shū)舉薦的洗刷次數，洗液在反應孑L內停留的時(shí)間不宜太長(cháng)。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問(wèn)污染，導致假陰性或假陽(yáng)性。
4.要保證加液量一起 我們在使用時(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕，形成顯色不一致，判別過(guò)錯。
 5.顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下，加顯色系統后要避光反應，顯色液量不能過(guò)多，避免顯色過(guò)強。
為了減小過(guò)失，是先稀釋再加樣。而針對這位客戶(hù)所遇到的疑問(wèn)，我公司技術(shù)人員是這樣說(shuō)明的：
1. 前者測的是稀釋和移液的過(guò)失，后者只需移液過(guò)失。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復孔。
3. 由于是從同一原液稀釋?zhuān)话悴豢紤]稀釋過(guò)失(稀釋過(guò)失是存在的)，都是稀釋到想要的倍數直接分孔(而不是逐個(gè)稀釋?zhuān)@樣可以使稀釋過(guò)失減小)。
4. 復孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統過(guò)失的，要求復孔的濃度是一起的。稀釋后分孔能滿(mǎn)意此要求，逐個(gè)稀釋不能。