ELISA試劑盒之DIY夾心法技術(shù)方針：
選擇抗體時(shí)選擇一個(gè)單抗和一個(gè)多抗進(jìn)行配對；若選擇兩個(gè)單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。
一般待測抗原標準曲線(xiàn)的線(xiàn)性范圍的可通過(guò)將標準品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml 到15pg/ml?？衫脴藴实腅LISA操作流程、放大試劑盒、第三類(lèi)試劑、或改變酶底物系統可在一定范圍內提高靈敏度。
心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細胞因子。根據每批說(shuō)明書(shū)中的細節，將凍干的細胞因子復溶。
ELISA試劑盒實(shí)驗中為了確定*信號和zui低背景應將捕獲抗體（0.5-4μg/ml）和檢測抗體（0.25-2μg/ml）在預實(shí)驗中進(jìn)行彼此相抗的滴定。同時(shí)，應包括在適當范圍內的標準品的系列稀釋。按試劑說(shuō)明書(shū)常規提供的范圍進(jìn)行操作。
為了優(yōu)化靈敏度，建議過(guò)夜孵育標準品和標本。
若使用過(guò)氧化物酶作為顯色系統，應嚴禁在洗液和稀釋液中加疊氮鈉，疊氮鈉可抑制過(guò)氧化物酶的活性。
標準品的配制：對于每種細胞因子應仔細閱讀說(shuō)明書(shū)，注意每批的細節。在使用細胞因子前，瞬時(shí)離
當測定混合液體中的抗原時(shí)，如血清，建議在標本稀釋液中加不相干的Ig。
本公司提供各種種屬各種系列ELISA檢測試劑盒，主要用于科研方面，不用于臨床診斷?？梢杂糜跈z測各種指標。ELISA試劑盒本司提供實(shí)驗代測服務(wù)，詳情請登入我司查詢(xún)。
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