A375+EGF細胞專(zhuān)用培養基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(cháng)期測試，本產(chǎn)品可保持A375+EGFP細胞最佳的生長(cháng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含A375+EGFP 細胞生長(cháng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于A375+EGFP 細胞的培養

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養基  435 ml

特級胎牛血清   50 mL

P/S  5 mL

Sodium Pyruvate丙酮酸鈉  5 mL

GlutaMAX-1  5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養基凍融后，可能會(huì )有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現污染等問(wèn)題的，責任由客戶(hù)自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進(jìn)行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠α白蛋白(AFM)ELISA試劑盒 ，英文名： AFM ELISA Kit

人可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA檢測試劑盒Humansolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T

大鼠極低密度脂蛋白(VLDL)免疫試劑盒 Rat very low density lipoprotein,VLDL ELISA Kit

英文名稱(chēng)RatCINC-2a/bELISAKit大鼠CINC-2a/b規格：96T/48T

可溶性細菌膜蛋白制備試劑盒20次

ELISAKitGPI人葡萄糖60酸異構酶規格：48T/96T

魚(yú)類(lèi)超敏C反應蛋白(hs-CRP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai CMV aibody IgG (ai-CMV IgG) ELISA Kit 人抗巨細胞病毒抗體IgG(ai-CMV IgG)ELISA試劑盒

HumanMullerianInhibitingSubstance/Ai-Mullerianhormone,MIS/AMHELISAKit 人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素(MIS/AMH)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADP(?鄨?

A375+EGF細胞專(zhuān)用培養基誘導型合酶 (iNOS)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

人 IP-10(IP-10)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

脂多糖結合蛋白 (LBP)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

人瘦素 (Leptin)   作用：   ELISA   規格：   48T/96T   進(jìn)口分裝

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。