K7M2WT -LUC 細胞專(zhuān)用培養基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過(guò)長(cháng)期測試，本產(chǎn)品可保持K7M2WT -LUC 細胞最佳的生長(cháng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含K7M2WT -LUC  細胞生長(cháng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分，可直接用于K7M2WT -LUC 細胞的培養。

產(chǎn)品主要成分

DMEM 基礎培養基   445 ml

特級胎牛血清  50 ml

P/S   5 ml

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養基凍融后，可能會(huì )有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現污染等問(wèn)題的，責任由客戶(hù)自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進(jìn)行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠α甘露糖苷酶(α Manase)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat aquaporin 0 (AQP-0) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒

HumanPlacealalkalinepkosphatase,PLAPELISAKit 人胎盤(pán)堿性0酸酶(PLAP)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanchondroitinsulfate,CSELISA試劑盒人軟骨素(CS)ELISA試劑盒規格：96T/48T

總乳酸待測樣品處理試劑盒20次

HumanSc1-70Aibody,Sc1-70-AbELISAKit人抗Sc1-70抗體(Sc1-70-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T

魚(yú)類(lèi)主要組織相容性復合體(MHC)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai keratin aibody (AKA) ELISA Kit 人抗角蛋白抗體(AKA)ELISA試劑盒

PorcineFactor-relatedApoptosis,FASELISAKit 豬凋亡相關(guān)因子(FAS/CD95)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADRA1A(Humanadrenergicalpha-1Areceptor)ELISAKit人能a1A受體規格：?鄨?

K7M2WT -LUC 細胞專(zhuān)用培養基魚(yú)類(lèi)白介素1α(IL-1α)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)膠原交聯(lián)(PYD)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)骨鈣素/骨谷酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

魚(yú)釋放激素(GH)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。