檢測(cè)原理 ：

番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒是從土壤農(nóng)桿菌 CP4 菌株中分離得到的抗除草劑草甘膦基因，是轉(zhuǎn) 基因植物研究中常用的一種篩選標(biāo)記基因，因此本公司根據(jù)探針?lè)?qPCR 原理開(kāi)發(fā) 了專門(mén)用于檢測(cè)番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒的試劑盒，它具有下列特點(diǎn)： 1. 即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。 2. 根據(jù)番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物和探針，能專一性地檢測(cè)出樣品中的番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒成分，但不能檢測(cè)其他非番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒成分。 3. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于區(qū)分陰性樣品。 4. 一管式閉管操作，降低了交叉污染。 5. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。 6. 本只能用于科研，足夠 50 次 20uL 體系的探針?lè)晒舛?PCR。

產(chǎn)品及特點(diǎn) ：
產(chǎn)品僅用于科研聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是體外酶促合成特異DNA片段的一種方法，由高溫變性、低溫退火（復(fù)性）及適溫延伸等幾步反應(yīng)組成一個(gè)周期，循環(huán)進(jìn)行，使目的DNA得以迅速擴(kuò)增，具有特異性強(qiáng)、靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、省時(shí)等特點(diǎn)。本產(chǎn)品就是為滿足這一需求根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品，番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒具有下列特點(diǎn)：
1. 一管式操作，用戶只需要提供樣品即可。
2. 根據(jù)大豆熱休克蛋白基因保守區(qū)域設(shè)計(jì)引物，能專一性檢測(cè)出樣品中的大豆成分，但不能檢測(cè)其他非大豆成分。
3. 快速，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程（按一個(gè)樣品計(jì)）所需時(shí)間僅為 2.0 小時(shí)。
4. 只需要普通 PCR 儀和凝膠電泳儀，無(wú)需配置貴重儀器設(shè)備。
5. 對(duì)混合樣品中大豆成分的檢測(cè)下限為 0.1%，對(duì)樣品中大豆成分的核酸檢測(cè)下限為 1.0ng/μL。
6. 本只能用于科研，足夠 50 次 40uL 體系的常規(guī) PCR。

反應(yīng)五要素：
產(chǎn)品僅用于科研參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
下列是公司正在*產(chǎn)品：

師崗鏈霉菌  種屬：Streptomycesmorookaense(LocciandSchofield)WittandStackebrandt  安全等級(jí) 1模式菌株 no

彎曲芽孢桿菌  種屬：Bacillusflexus(exBatchelor1919)Priestetal.  安全等級(jí) 1模式菌株 no

副凝聚短狀桿菌  種屬：BrachybacteriumparaconglomeratumTakeuchietal.1995  安全等級(jí) 1模式菌株 no

成團(tuán)腸桿菌(成團(tuán)泛菌)  種屬：EnterobacteragglomeransEwingandFife  安全等級(jí) 1模式菌株 no

瓊氏不動(dòng)桿菌  種屬：AcinetobacterjuniiBouvetandGrimont  安全等級(jí) 1模式菌株 no

尿腸球菌  種屬：Enterococcusfaecium(Orla-Jensen1919)SchleiferandKilpper-B?lz  安全等級(jí) 1模式菌株 no

銅綠假單胞菌  種屬：Pseudomonasaeruginosa(Schroeter)Migula  安全等級(jí) 1模式菌株 no

蜜環(huán)菌(榛蘑)  種屬：Armillariella mellea  描述 在木屑培養(yǎng)基上，不轉(zhuǎn)色，80天出原基；菇中型，菌蓋圓形，縱剖面近平形，菌蓋黃褐色，質(zhì)地中等硬度

黃色白鬼傘  種屬：Leucocoprinus birnbaumii  描述 革蘭氏陽(yáng)性、無(wú)芽孢的短桿狀，菌落為橙黃色、中間隆起，菌落圓形，表面光滑，濕潤(rùn)，好氧，化能異養(yǎng)。能夠降解螨醇，7天內(nèi)降解率大于60%。適生長(zhǎng)溫度為30℃。

小牛肝菌  種屬：Boletus edulis  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no

松塔牛肝菌  種屬：Storbilomyces strobilaceus  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no

紫丁香蘑  種屬：Clitocybe nuda  提供形式 斜面培養(yǎng)物安全等級(jí) 1模式菌株 no

擬鹿角靈芝  種屬：Ganoderma amboinense  描述 菌柄短，菌蓋厚，子實(shí)體黑色。

密褐褶菌  種屬：Gloeophyllum trabeum  描述 擔(dān)子果一年生，無(wú)柄或平展至反卷或平伏，革質(zhì)。菌蓋半圓形，有時(shí)側(cè)面相連，1－3.5×2－5cm，厚2－5mm，表面銹褐色，有絨毛或光滑，稍有環(huán)紋；邊緣鈍，完整，波浪狀，下側(cè)不孕。菌肉與菌蓋同色，厚1－2mm。菌管不規(guī)則形，半褶狀或迷宮狀到部分孔狀，長(zhǎng)1－3mm，寬0.3－0.5mm?？酌鏈\銹褐色；管口每毫米1.5－2個(gè)。菌絲系統(tǒng)二體型；生殖菌絲透明、薄壁、有鎖狀聯(lián)合，直徑2.6－5.2µm；骨架菌絲淺黃褐色，厚壁到實(shí)心，直徑4.3－5.7µm。囊狀體透明，薄壁，棍棒狀，30－40×3－4.5µm。擔(dān)孢子圓柱形，透明、薄壁，平滑，6－8×3－4cm
番茄內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)LAT52基因染料法PCR試劑盒巨噬細(xì)胞炎性蛋白19抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

巨噬細(xì)胞炎性蛋白16抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

巨噬細(xì)胞炎性蛋白15,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

巨噬細(xì)胞克隆刺激因子抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

巨噬細(xì)胞甘露糖受體抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

巨噬細(xì)胞甘露糖受體2抗體,*,請(qǐng)?jiān)儍r(jià)

Anti-Kir6.1　Kir6.1抗體（50 ul)

Anti-Kir6.1　Kir6.1抗體（25 ul)

Anti-Kir6.1　Kir6.1抗體（0.2 ml)

Anti-Kir5.1　Kir5.1抗體（50 ul)

Anti-Kir5.1　Kir5.1抗體（25 ul)

Anti-Kir5.1　Kir5.1抗體（0.2 ml)

Anti-Kir4.2　Kir4.2抗體（50 ul)