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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒

型 號50T

產(chǎn)品時(shí)間2023-11-11

所屬分類(lèi)GMO轉基因內標準基因

報價(jià)

產(chǎn)品描述:玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒我司提供PCR基因檢測試劑盒,*、質(zhì)量保證、貨品齊全、歡迎廣大科研用戶(hù)咨詢(xún)。

產(chǎn)品概述

儲存條件:
產(chǎn)品僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內毒素的試管,操作過(guò)程中避免任何細胞刺激,收集血液后,3000 轉離心10 分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉離心30 分鐘取上清。
3. 細胞上清液:3000 轉離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng):玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒
運輸:低溫
保存:負20度
有效期:一年
貨期:2-3周

注意事項:
1.基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時(shí)間;
4.循環(huán)次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術(shù)的基本原理;
7.PCR的反應動(dòng)力學(xué);
8.PCR擴增產(chǎn)物;
9.PCR反應體系與反應條件。點(diǎn)擊了解更公司產(chǎn)品。
PCR反應的特異性決定因素為:
①引物與模板DNA特異正確的結合;
②堿基配對原則;
③Taq DNA聚合酶合成反應的忠實(shí)性;
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結合是關(guān)鍵。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應中模板與引物的結合(復性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結合的特異性大大增加,被擴增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區,其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細胞中檢出一個(gè)靶細胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應液加好后,即在DNA擴增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應,一般在2~4 小時(shí)完成擴增反應。擴增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對標本的純度要求低
不需要分離病毒或細菌及培養細胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴增模板??芍苯佑门R床標本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細胞、活PCR技術(shù)概論。

Anti-P21/WAF1/CIP1 /FITC  熒光素標記p21抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-P27/kip1 /FITC  熒光素標記P27抗體/周期素依賴(lài)激酶抑制劑IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-P27/kip1/Cy3  熒光素Cy3標記P27抗體/周期素依賴(lài)激酶抑制劑IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-P38 MAPK/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-P38 MAPK/RBITC  紅色熒光素羅丹明(RBITC)標記絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-P-p38 ERK/MAPK14 /FITC  熒光素標記磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-MAPKAP Kinase 2/FITC  熒光素標記絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC  熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、牛磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr222) /FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規格: 0.2ml   *

Anti-Phospho-MAPKAPK2 (Thr334)/FITC  熒光素標記磷酸化絲裂原活化蛋白激酶活化的蛋白激酶2抗體IgG   規格: 0.2ml   *

TCC C5b-9 ELISA Kit 大鼠末端補體復合物C5b-9 96T

NSMAF 英文名稱(chēng): 中性鞘磷脂相關(guān)因子抗體   * 0.1ml

Rhesus antibody Rh Glypican 6 磷脂?;嫉鞍拙厶?6抗體   * 規格 0.2ml

N-AChR ELISA Kit 大鼠煙堿型乙酰膽堿受體Multi-class antibodies規格: 48T96T

Adrenomedullin 英文名稱(chēng): 腎上腺髓質(zhì)素抗體   *(N端20肽) 0.1ml

Anti-Thymosin Alpha-1 胸腺肽α1抗體   *Multi-class antibodies規格: 0.1ml
玉米內標準invertase基因染料法PCR試劑盒人主動(dòng)脈內皮細胞總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HAEC tRNA

人主動(dòng)脈平滑肌細胞總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HASMC tRNA

人心肌細胞總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HCM tRNA

人心肌細胞-總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HCM-a tRNA

人心臟成纖維細胞總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HCF tRNA

人心肌細胞-心室總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HCF-av tRNA

人心肌細胞-心房總RNA 現貨供應  英文名稱(chēng):HCF-aa tRNA

?技術(shù)原理:
 DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下,根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
       在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現,DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動(dòng)子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
       發(fā)現耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活,不需要每個(gè)循環(huán)加酶,使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本,PCR技術(shù)得以大量應用,并逐步應用于臨床。

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