型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-07
所屬分類(lèi)糖原系列
報價(jià)300
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1228 |
測定意義：
海藻糖是功能性低聚糖，具有非還原性、保濕性、熱酸穩定性、抗凍結性等特性，是細胞在不良環(huán)境條件下產(chǎn)生的一種重要的抗逆應激物之一，它對生物大分子和生物體組織有著(zhù)非特異性的保護作用。海藻糖合成酶（Trehalose Synthase）催化麥芽糖合成海藻糖，是海藻糖生物合成的關(guān)鍵途徑之一。
測定原理：
TS 催化麥芽糖產(chǎn)生海藻糖，使用糖化酶分解剩余麥芽糖為糖，通過(guò)糖氧化酶法測定糖含量，按照麥芽糖減少的量表示海藻糖合酶活性。
需自備的儀器和用品：
酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
免疫組化HRP－TMB底物顯色試劑盒 | 通用96孔 | Skirrow瓊脂配套試劑 規格： 10支/盒 用途： 每支添加于100mL的 Skirrow瓊脂基礎中 |
頂體形態(tài)花生凝集素熒光標記（PNA-FITC）染色試劑盒 | 超氧化物歧化酶（SOD）植物裂解樣品制備試劑盒 | EC肉湯瓶裝顆粒培養基 規格： 250g 用途： 用于多管發(fā)酵法測定糞大腸菌群和大腸桿菌的確證試驗 |
冰凍切片制片處理試劑盒 | 人體E-Cadherin基因甲基化檢測試劑盒 | 改良麥康凱肉湯基礎(CT-MAC) 250(g) incubation media 改良麥康凱肉湯基礎(CT-MAC) 250(g) |
組織MEK1激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織樣品組織E（CATHEPSIN E）活性比色法定量檢測試劑盒 | MSRV medium( base) modified MSRV改性培養基(基礎) 1.09878.0500 MERCK默克 incubation media MSRV medium( base) modified MSRV改性培養基(基礎) 1.09878.0500 MERCK默克 |
體外非細胞系統細胞色素P450亞酶2C9（TOBUTAMIDE）活性 | 果蠅萃取物制備試劑盒 | TTC卵0脂-吐溫80-營(yíng)養瓊脂 250 用于化妝品中細菌總數測定(GB標準) incubation media TTC卵0脂-吐溫80-營(yíng)養瓊脂 250 用于化妝品中細菌總數測定(GB標準) |
通用型野油菜黃單胞菌菜豆疫病致病變種（Xanthomonas campestris pv.pelargonii；Xcp）基因檢測試劑盒 | 平板計數瓊脂平板（9cm） 10個(gè)/包 國際標準平板計數瓊脂，含糖，用于細菌總數的測定 | 高氏合成1號瓊脂培養基 250g 供培養用。 |
海洋動(dòng)物（蝦貝類(lèi)）活性線(xiàn)粒體分離試劑盒 | 三糖鐵（TSI）瓊脂 250g 生化培養基，用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選（GB標準） | 改良rv培養基 Rv 250 |
冰凍切片組織TUBULIN蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 四酸鹽煌綠增菌液（TTB肉湯） 10ml/支*20支 用于沙門(mén)氏菌選擇性增菌培養。 | NZCYM肉湯 NZCYM Broth 100克 BR |
血液多胺氧化酶（PAO）活性比色法定量檢測試劑盒 | 海藻糖合成酶(TS)生化檢測試劑盒 -雙岐桿菌鑒定 20支 | 克氏雙糖鐵瓊脂 250g 用于鑒別腸道菌發(fā)酵糖和乳糖，及產(chǎn)生的生化反應 |
動(dòng)物細胞醛酮還原酶1E（aldo-keto reductase 1E）活性比色法定量檢測試劑盒 | 多項目尿液化學(xué)分析控制品 10毫升×6支 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 青枯假單胞菌 白酒和酒精生產(chǎn)的糖化用菌。 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時(shí)間，1min。
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