型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-06
所屬分類(lèi)糖代謝系列
報價(jià)300
商品屬性:
產(chǎn)品名稱(chēng):麥芽糖含量生化檢測試劑盒
規格:100管/48樣 50管/24樣
貨號 : EY-01S1236
測試方法:微量法 可見(jiàn)分光光度法
分類(lèi):糖代謝系列
商品詳情:
測定意義:
麥芽糖是由兩個(gè)糖單位經(jīng)由α-1,4 糖苷鍵連接而成的二糖,又稱(chēng)麥芽二糖。麥芽糖是淀粉、糖原、糊精等大分子多糖類(lèi)物質(zhì)在β-催化下的主要水解產(chǎn)物,再經(jīng)麥芽糖酶催化,則被水解成兩個(gè)糖分子。麥芽糖不僅參與了生物體內糖代謝,其在食品和醫藥工業(yè)等行業(yè)也著(zhù)廣泛應用,是產(chǎn)品質(zhì)量控制的重要指標之一。
測定原理:
麥芽糖酶將樣品中麥芽糖水解為糖; 糖氧化酶催化糖氧化成糖酸,并產(chǎn)生過(guò)氧化氫;過(guò)氧化物酶催化過(guò)氧化氫氧化 4-氨基安偶聯(lián)酚,生成有色化合物,在 505 nm 有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品:
酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、96 孔板、研缽、冰、和蒸餾水。
ADH測定操作:
1. 分光光度計預熱30 min,調節波長(cháng)到340 nm,蒸餾水調零。
2. 試劑三在25℃水浴中保溫30 min。
3. 在1mL石英比色皿中依次加入100μL樣本上清液、800μL試劑三和100μL試劑四,迅速混勻后于340nm測定吸光值變化,分別記錄15s和75s時(shí)吸光值,分別記為A1和A2?!鰽測定管=A1-A2。
測定步驟:
1、分光光度計預熱30min以上,調節波長(cháng)至340nm,蒸餾水調零。
2、將試劑二在37℃(哺乳動(dòng)物)或25℃(其它物種)水浴10min以上。
3、操作表:
試劑名稱(chēng)(μL) | 測定孔 |
樣本 | 20 |
試劑二 | 760 |
試劑三 | 10 |
試劑四 | 10 |
將上述試劑按順序加入1 mL石英比色皿中,混勻后立即在340 nm波長(cháng)下記錄初始吸光度A1和反應1min后的吸光度A2,計算ΔA=A1-A2。
注意:若A1-A2大于0.5,需將樣本用提取液稀釋?zhuān)笰1-A2小于0.5,可提高檢測靈敏度。計算公式中乘以相應稀釋倍數。
NAD-MDH活力單位的計算:
1、血清(漿)NAD-MDH活力的計算
單位的定義:每毫升血清(漿)每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mL)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T=6430×ΔA
2、組織、細菌或細胞中NAD-MDH活力的計算:
(1)按樣本蛋白濃度計算:
單位的定義:每mg組織蛋白每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=6430×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算:
單位的定義:每g組織每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/g 鮮重)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W× V樣÷V樣總)÷T =6430×ΔA÷W
(3)按細菌或細胞密度計算:
單位的定義:每1萬(wàn)個(gè)細菌或細胞每分鐘消耗1 nmol的NADH定義為一個(gè)酶活力單位。
NAD-MDH(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(2000×V樣÷V樣總)÷T=3.215×ΔA
V反總:反應體系總體積,8×10-4 L;ε:NADH摩爾消光系數,6.22×103 L / mol /cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.02mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時(shí)間,1 min;W:樣本質(zhì)量,g;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;2000:細胞或細菌總數,2000萬(wàn)。
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