型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-06
所屬分類(lèi)三羧酸循環(huán)系列
報價(jià)300
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
甲基檸檬酸合酶(MCS）生化檢測試劑盒 | 100管/96樣 50管/48樣 25管/24樣 10管/9樣 | EY-01S1151 |
測定意義：
MCS廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養細胞的線(xiàn)粒體基質(zhì)中，與檸檬酸合酶（CS）共同參與三羧酸循環(huán)的調節。
測定原理：
MCS催化丙酰CoA和草酰乙酸產(chǎn)生甲基檸檬酰，進(jìn)一步水解產(chǎn)生甲基檸檬酸；該反應促使無(wú)色的DTNB轉變成黃色的TNB，在 412nm處有特征吸光值。
需自備的儀器和用品：
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、無(wú)水乙醇和蒸餾水
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
人TH糖蛋白(THP)elisa檢測試劑盒免費代測 | 真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒 | 抗生素檢定培養基5號 規格： 100g 用途： 供兩性B檢定菌種啤酒酵母培養用（中華人民共和國藥典2010版）。 |
線(xiàn)粒體內鈣離子濃度熒光檢測試劑盒 | 體液氧化應激活性氧（ROS）熒光測定試劑盒（過(guò)氧亞陰離子） | MUG培養基 規格： 5mlX20支 用途： 用于大腸埃希氏菌的快速測定，可觀(guān)察熒光和吲哚試驗。 |
紅細胞型抗酒石酸酸性磷酸酶（STRACP）活性比色法定量檢測試劑盒 | 冰凍切片組蛋白H3-K9甲基化免疫組化檢測試劑盒 | GN液 1000(g) incubation media GN液 1000(g) |
組織PKCι激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 組織逆轉錄酶（REVERSE TRANSCREPTASE）活性熒光定量 | Test test PH8.0for the inhibitor test測試瓊脂PH8.0(抑制劑測試) 1.10664.0500 MERCK默克 incubation media Test test PH8.0for the inhibitor test測試瓊脂PH8.0(抑制劑測試) 1.10664.0500 MERCK默克 |
土壤汞元素比色法定量檢測試劑盒 | 真菌/酵母細胞染色質(zhì)免疫沉淀分析（CHIP）試劑盒 | 炭疽桿菌噬菌體 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑 incubation media 炭疽桿菌噬菌體 1ml 炭疽桿菌檢測用配套試劑 |
食物（folic acid）含量微生物比色法定量檢測試劑盒 | RODAC | 三糖鐵瓊脂（TSI） Triple Sugar Iron Agar 250 生化培養基，用于腸桿菌科細菌的生化反應篩選（GB、SN標準） |
分離溶酶體純度雙酶法（COX/AP）檢測試劑盒 | 麥芽浸膏湯 200g 用于酸性罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測。 | 水解乳蛋白 Lactalbumin hydrolysate 250克 BR |
石蠟切片組織線(xiàn)粒體復合物II蛋白表達NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測試劑盒 | 桔汁瓊脂 250g 用于飲料中耐酸細菌的分離培養 | 鼠李糖發(fā)酵管 鼠李糖發(fā)酵管 20支 BR |
組織半胱-10（CASPASE-10）活性比色法定量檢測試劑盒 | 甲基檸檬酸合酶(MCS）生化檢測試劑盒 胰蛋白胨水肉湯/Tryptone Broth 靛基質(zhì)試驗 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 平蓋靈芝（樹(shù)舌） 支/瓶 |
細菌細胞色素氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒 | XM-G瓊脂培養基/XM-G Agar 300克 日本Nissui原裝 | 蘇云金芽孢桿菌猝倒亞種 檢測抗菌防腐劑抗生物降解作用測試 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時(shí)間，1min。
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