型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-06
所屬分類(lèi)脂肪酸代謝系列
報價(jià)300
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
淀粉分支酶（SBE）生化檢測試劑盒 | 100管/48樣 50管/24樣 | EY-01S1211 |
測定意義
SBE（EC 2.4.1.18）主要存在于植物中，是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶，測定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。
測定原理
淀粉和碘結合后在660nm有特征光吸收，SBE可切斷支鏈淀粉側支，從而降低了淀粉-碘復合物在660nm吸收值，一定時(shí)間內吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。
需自備的的儀器和用品
可見(jiàn)分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
動(dòng)物糖解法糖基分解試劑盒 | 屏幕清潔劑（電視、電腦等） | 新生(改良E.C新生肉湯凍干配套試劑) 規格： 4.5mg/支x10 用途： 每支添加于225ml（028112）中配成改良E.C新生肉湯。 |
精液組分氧化應激活性氧（ROS）魯米諾化學(xué)發(fā)光法 | 細胞內氧化應激活性氧（ROS）高質(zhì)綠色熒光測定試劑盒 | PH7.0-蛋白胨緩沖液顆粒培養基 規格： 10袋（300mL/袋） 用途： 用于樣品稀釋 |
細胞蛋白表達熒光定量檢測試劑盒-LEPTIN | 大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒 | BCYE瓊脂基礎 100(g) incubation media BCYE瓊脂基礎 100(g) |
組織NLK激酶活性定量檢測試劑盒（A/B/C） | 體液血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性熒光定量檢測試劑盒 | PALCAM Listeria selective-Supplement acc.to van Netten et al PALCAM 1.12122.0001 MERCK默克 incubation media PALCAM Listeria selective-Supplement acc.to van Netten et al PALCAM 1.12122.0001 MERCK默克 |
細胞色素P450亞酶4A1（LAURIC ACID）活性高效液相色譜法（HPLC）定量檢測試劑盒 | Casamino acid | 抗生素5號 250 用于兩性B檢定菌種培養 incubation media 抗生素5號 250 用于兩性B檢定菌種培養 |
真菌/酵母含量比色法定量檢測試劑盒 | HektoenEntericAgar | 緩沖糖蛋白胨水(MR-VP培養基、0酸鹽糖胨水培養基) 250g 用于MR和VP試驗 |
純化線(xiàn)粒體磷氧比（ADP/O）定量檢測試劑盒 | 糖銨培養基 250g 用于志賀氏菌的糖銨試驗（GB標準） | 酪蛋白胨 Peptone from Casein 250 干酪素水解而成，培養基原材料 |
冰凍切片組織MAPK蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | ModifiedSclohtens'Broth(MSB) 250g 用于陰溝腸桿菌的培養 | 萋-尼氏染色液 Ziehl-Neelsen Strain 10毫升×3支 細菌耐酸染色液 |
血液過(guò)氧化物酶（peroxidase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 淀粉分支酶（SBE）生化檢測試劑盒 啶酸（5.0mg） 5.0mg/支*5 添加于225ml李氏菌肉湯 | 布氏肉湯 250g 用于空腸彎曲菌培養及運動(dòng)性觀(guān)察。(GB、ISO) |
大量微藻菌基因組DNA萃取試劑盒（高多糖/酚） | 膽鹽七葉苷瓊脂/Bile Esculin Agar 腸球菌和腸道致病菌的分離培養 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 溶藻細菌 產(chǎn)灰黃 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
活性單位定義：25℃中每毫升血清每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mL) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷V樣÷T
=1608×△A
ε：NADH摩爾消光系數，6.22×103L/mol/cm；d：比色皿光徑，1 cm；V反總：反應體系總體積，1000μL=0.001 L；Cpr：上清液蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；V樣：加入反應體系中上清液體積，100μL=0.1 mL；T：反應時(shí)間，1min。
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