型 號
產(chǎn)品時(shí)間2023-11-05
所屬分類(lèi)氧化磷酸化系列
報價(jià)600
產(chǎn)品名稱(chēng) | 規格 | 貨號 |
線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率（ROS）生化檢測試劑盒（熒光法） | 100管/96樣 | EY-01S151 |
測定意義：
活性氧(Reactive oxygen species, ROS)包括超氧自由基、過(guò)氧化氫、及其下游產(chǎn)物過(guò)氧化物和羥化物等，研究表明，機體95％以上的活性氧（ROS）都來(lái)自于線(xiàn)粒體，其失衡所致的氧化應激與細胞生長(cháng)增殖、發(fā)育分化、衰老和凋亡以及許多生理和病理過(guò)程有關(guān)。
正常情況下，細胞內抗氧化防御系統與氧自由基處于平衡狀態(tài)，細胞內活性氧（ROS）水平維持在較低的生理范圍；在病理情況下，細胞內抗氧化系統與氧自由基的平衡被打破，細胞內活性氧水平過(guò)多，就可破壞線(xiàn)粒體酶類(lèi)、脂類(lèi)和核酸，使機體出現氧化應激，同時(shí)，活性氧還可攻擊線(xiàn)粒體DNA產(chǎn)生氧化損傷，導致線(xiàn)粒體ATP合成減少、線(xiàn)粒體膜電位破壞等結構和功能變化。
因此，通過(guò)檢測活性氧的變化來(lái)判斷線(xiàn)粒體的功能是否正常具有重要意義。
測定原理：
熒光探針-還原型二氯熒光素 (2', 7'-dichlorodihy drofluorescin diacetate, DCFH-DA)可擴散通過(guò)線(xiàn)粒體膜，在線(xiàn)粒體內被酯酶水解，形成無(wú)熒光的DCFH，DCFH迅速與ROS反應生成熒光物—氧化型二氯熒光素(2', 7'-dichlo rofluorescin, DCF)。 根據上述原理設計了利用熒光法直接定量檢測線(xiàn)粒體ROS產(chǎn)生速率的方法。將熒光強度隨時(shí)間變化的數據點(diǎn)擬合，線(xiàn)性回歸直線(xiàn)斜率與ROS產(chǎn)生的速率呈正比。
需自備的儀器和用品：
多功能酶標儀、恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、冰、蒸餾水。
試劑一：液體×1瓶，室溫保存。
試劑二：液體×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×2瓶，－20℃保存。臨用前加入22mL試劑二，現配現用。
試劑四：液體×1支，4℃保存。
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱(chēng)取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進(jìn)行冰浴勻漿。16000g，4℃離心20min，取上清置冰上待測。
2、細菌、真菌：按照細胞數量（104個(gè)）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬(wàn)細胞加入1mL試劑一），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時(shí)間3min）；16000g， 4℃離心20min，取上清液置冰上待測。
3、血清等液體：直接測定。
蛋白激酶（A）熒光共振能量轉移法（FRET）、（B）化學(xué)發(fā)光法（luminometry）、 | 通用型胱（cystine）含量比色法定量檢測試劑盒 | MR-VP發(fā)酵管 BR 20支 國產(chǎn)/進(jìn)口 |
組織脂質(zhì)過(guò)氧化氫（H2O2）活性比色法定量檢測試劑盒 | SiRNA大量SperfusinX脂質(zhì)體腹腔法動(dòng)物轉染試劑盒 | 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂 規格： 250g 用途： 廣泛用于細菌的培養，特別用于食品中李斯特氏菌的分離培養(GB/T4789.30-2010和SN/T 0184-2005，I... |
組蛋白H3-K27乙?；瘷z測試劑盒 | 載玻片細胞鈣鈉交換體（NCX）蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒 | 肉消化物 2型 規格： 25kg 用途： 用于培養基、生物發(fā)酵的原材料 |
組織基質(zhì)金屬（MMP-10）活性熒光定量檢測試劑盒 | 組織硫氧還蛋白還原酶（thioredoxin reductase）活性比色法定量檢測試劑盒 | 李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎 250(g) incubation media 李氏菌增菌肉湯(LB1，LB2)基礎 250(g) |
LAMBDA噬菌體培養試劑盒 | 細菌尿肉湯 | MR-VP培養基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準) incubation media MR-VP培養基 用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標準) |
飼料三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒（家用型/工業(yè)型） | 線(xiàn)粒體活性氧產(chǎn)生速率（ROS）生化檢測試劑盒（熒光法）煙草疫霉 支/瓶 | 微生物干燥培養基 |
通用型細胞培養污染性支原體屬鑒定16S rDNA | 含酶TSA培養基平板（7cm） 10個(gè)/包 用于醫藥環(huán)境監測 | 產(chǎn)毒培養基 Toxin-Producing Medium 250 用于青霉、曲霉的產(chǎn)毒培養 |
CASPASE-5蛋白免疫共沉淀分析試劑盒 | 強化梭菌培養基（RCM） 250g 用于梭菌的分離培養 | MUG培養基 MUG-Medium（with Kovacs） 培養基20g+靛基質(zhì)20m 大腸埃希氏菌快速熒光測定 |
腦組織固著(zhù)液（Bouin固著(zhù)液） | 瓊脂（不含亞碲酸） 250g 用于的選擇性分離培養 | ER培養基 Eriksson Medium 10升 BR |
組織花生四烯酸（arachidonic acid）酶反應比色法定量檢測試劑盒 | 特殊蛋白胨/Peptone Special BR 250克 國產(chǎn)/進(jìn)口 | 大毛霉 細菌肥料 支/瓶 |
（1）按照蛋白濃度計算
活性單位定義：25℃中每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/mg prot) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(Cpr×V樣)÷T
=1608×△÷Cpr
（2）按照樣本質(zhì)量計算
活性單位定義：25℃中每克組織每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/g鮮重) =(△A÷ε÷d×V反總×109) ÷(W×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A÷W
（3）按細胞數量計算
活性單位定義：25℃中每104個(gè)細胞每分鐘氧化1nmol NADH 為1個(gè)酶活單位。
ADH (nmol/min/104cell) =(△A÷ε÷d×V反總×109)÷(細胞數量×V樣÷V樣總)÷T
=1608×△A ÷細胞數量
（4）按液體體積計算
© 2024 上海一研生物科技有限公司版權所有 
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap
