1. 編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照 2 孔、陽(yáng)性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2. 加樣：分別在陰、陽(yáng)性對照孔中加入陰性對照、陽(yáng)性對照 50%l。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液 40%l，然后再加待測樣品 10%l。加樣將樣品加 于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，
3. 溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此重復 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑 50%l，空白孔除外。
7. 溫育：操作同 3。
8. 洗滌：操作同 5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50%l，再加入顯色劑 B50%l，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止：每孔加終止液 50%l，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm 波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD 值）。 測定應在加終止液后 15 分鐘以?xún)冗M(jìn)行。
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