標準品分為：
（1）基準標準品：分為法定基準標準品和內部基準標準品兩類(lèi)。法定標準品包括：中國藥品生物制品檢定所（NICPBP）提供的國家標準品（CP標準品）、美國藥典委員會(huì )（USP）提供的USP標準品、歐洲EDQM委員會(huì )提供的EP標準品、JP標準品、BP標準品及其它WHO、ISA標準品等渠道得到的標準品。
（2）工作標準品包括：企業(yè)內部標定的工作標準品、科研單位或合同實(shí)驗室標定的工作標準品、其他廠(chǎng)家在認證實(shí)驗室標定的標準品。
（3）雜質(zhì)標準品：分為定性用雜質(zhì)標準品及定量用雜質(zhì)標準品，來(lái)源于法定標準品或自制雜質(zhì)對照品。
標準品的使用注意事項：
1、新開(kāi)瓶標準品要在瓶上注明開(kāi)瓶日期，應根據瓶號依次來(lái)使用(整瓶使用或者送樣情況除外)，同一批號的標準品或工作對照品必須使用完一瓶后再開(kāi)啟另一瓶，標準品使用過(guò)程中，已取出的標準品嚴禁再放回原瓶中。
2、同一瓶工作標準品的開(kāi)啟使用的次數不應超過(guò)20次，使用的時(shí)間不應超過(guò)1個(gè)月，使用次數很少或具有吸濕性的工作標準品分裝時(shí)應考慮一次性使用量分裝。
標準品使用規程步驟：
1、如無(wú)特殊情況，工作標準品的含量每半年復標一次或另取新生產(chǎn)的樣品標定。當標準品暫不使用時(shí)，復標周期可能超過(guò)規定周期，在使用前進(jìn)行復標，合格后可以繼續使用。
2、對于特定市場(chǎng)使用的工作標準品，復標可以按照當地藥政局或者藥典的規定的周期來(lái)進(jìn)行。
3 標準品若在使用過(guò)程中發(fā)現異?；蛘咻^大變化，應停止使用該標準品，并考慮采用更嚴格的包裝和保存方式或縮短其復標期等措施。
4、若老的基準標準品批號過(guò)期，則用此批基準標準品標定過(guò)的相應的工作標準品應按照新批號基準標準品進(jìn)行重新標定，用此批標準品配制的儲備溶液也應同時(shí)失效，應用新的批號基準標準品重新配制。
5、基準標準品按說(shuō)明書(shū)要求，若標簽或者化驗單上沒(méi)有指明有效期(失效期)，可以到網(wǎng)站上查詢(xún)，如USP，EP標準品目錄單，若無(wú)法查到，同本廠(chǎng)規定此種藥品的有效期，若無(wú)法得知此批的標定日期，可以從收到標準品日期算起。
6、對于省藥檢所，獸藥檢所標定的工作標準品，有效期(失效期)同該產(chǎn)品的有效期。
滬ICP備14030958號-14 管理登陸 技術(shù)支持：化工儀器網(wǎng) GoogleSitemap