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大鼠晶狀體組織提取物實(shí)驗事項；

1. 試劑準備：所有試劑都必須在使用前達到室溫，使用后請立即按照說(shuō)明書(shū)要求保存試劑。  實(shí)驗操作中請使用一次性的吸頭，避免交叉污染。

2.   加樣：加樣或加試劑時(shí)，請注意在吸取標本 / 標準品，酶結合物或底物時(shí)，前一個(gè)孔與后一個(gè)孔加樣之間的時(shí)間間隔如果太大，將會(huì )導致不同的“預孵育"時(shí)間，從而明顯地影響到測量值的準確性及重復性。一次加樣時(shí)間(包括標準品及所有樣品)好控制在10分鐘內，如標本數量多，推薦使用多道移液器加樣。

3.   孵育：為防止樣品蒸發(fā)，試驗時(shí)將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜，以避免液體蒸發(fā)；洗板后應盡快進(jìn)行下步操作，任何時(shí)侯都應避免酶標板處于干燥狀態(tài);同時(shí)應嚴格遵守給定的孵育時(shí)間和溫度。

4.   洗滌：洗滌過(guò)程中反應孔中殘留的洗滌液應在濾紙上充分拍干，勿將濾紙直接放入反應孔中吸水，同時(shí)要消除板底殘留的液體和手指印，避免影響后的酶標儀讀數。

5.  試劑配制：Detection A及Detection B在使用前請手甩幾下或少時(shí)離心處理，以使管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。標準品、檢測溶液A工作液、檢測溶液B工作液請依據所需的量配置使用，并使用相應的稀釋液配制，不能混淆。請確配置標準品及工作液，盡量不要微量配置(如吸取檢測溶液A時(shí)，一次不要小于10μl)，以避免由于不準確稀釋而造成的濃度誤差；請勿重復使用已稀釋過(guò)的標準品、檢測溶液A工作液或檢測溶液B工作液。

6.  反應時(shí)間的控制：加入底物后請定時(shí)觀(guān)察反應孔的顏色變化(比如，每隔10分鐘)，如顏色較深，請提前加入終止液終止反應，避免反應過(guò)強從而影響酶標儀光密度讀數。

7.  底物：底物請避光保存，在儲存和溫育時(shí)避免強光直接照射。

    建議檢測樣品時(shí)均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。

    如標本中待測物質(zhì)含量過(guò)高，請先稀釋后再測定，計算時(shí)請后乘以稀釋倍數。