組織塊直接培養法（原代細胞培養實(shí)驗）
材料與儀器
【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎，10－13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質(zhì)細胞，成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)
【實(shí)驗材料】每組的超凈臺中有以下物品：
1、50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶；8ml小牛血清（FCS)1瓶；100ml 0.25%瓶；PBS(-)1瓶
2、100ml滅菌燒杯2個(gè)
3、50ml離心筒2個(gè)
4、滅菌培養皿1個(gè)，細胞培養瓶1個(gè)
5、1ml，200μl移液器各1支；槍頭盒2個(gè)；無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)
6、細胞計數板1塊
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把
8、酒精燈1臺
步驟：
1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉鼠、小鼠和大鼠)。
2)將1－2個(gè)胚胎轉移至一個(gè)小的無(wú)菌培養皿中，用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎，用PBS漂洗。
3)在無(wú)菌狀態(tài)下，將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25％的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。
4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。
5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降，將含有懸浮細胞的液體轉移至一無(wú)菌50ml的離心管中，該管內按照每10ml上清加入lml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。
6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中，重復步驟4和5。
7)離心混合的細胞懸液，1200r/rain，5分鐘，棄上清。
8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細胞，按步驟7再次離心。
9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。
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