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    大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒樣本處理及要求

    點(diǎn)擊次數(shù):352  更新時(shí)間:2023-05-17

    大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU)ELISA試劑盒樣本處理及要求:


    1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如出現(xiàn)沉淀,應(yīng)再次離心。

    2. 血漿:應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)該再次離心。


    3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。


    4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清:檢測(cè)分泌性的成份時(shí),用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí),用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細(xì)胞懸液,細(xì)胞濃度達(dá)到


    100萬(wàn)/ml左右。通過反復(fù)凍融,以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應(yīng)再次離心。


    5. 組織標(biāo)本:切割標(biāo)本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉(zhuǎn)/分)。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè),其余冷凍備用。

    6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融.


    7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

    酵母葡萄糖氯霉素瓊脂

    麥芽浸膏湯

    麥芽汁培養(yǎng)基

    麥芽汁瓊脂培養(yǎng)基

    1%聚山梨酯80-玉米瓊脂培養(yǎng)基

    酵母浸出粉胨葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基(YPD)

    沙氏葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基

    沙氏葡萄糖肉湯培養(yǎng)基

    沙氏液體培養(yǎng)基

    沙氏瓊脂培養(yǎng)基

    霉菌液體培養(yǎng)基

    馬鈴薯瓊脂

    馬鈴薯葡萄糖瓊脂 (PDA)

    改良馬丁瓊脂培養(yǎng)基(真菌營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基)

    改良馬丁培養(yǎng)基 (真菌培養(yǎng)基)

    高鹽察氏培養(yǎng)基

    察氏培養(yǎng)基

    玫瑰紅鈉瓊脂培養(yǎng)基

    孟加拉紅培養(yǎng)基(虎紅瓊脂)

    Terrific Broth

    去氧膽酸鹽瓊脂

    頭孢磺啶(MUGal肉湯凍干配套試劑)

    MFC培養(yǎng)基

    MUG營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基

    EC-MUG培養(yǎng)基

    4-甲基傘形酮葡糖苷酸(MUG)培養(yǎng)基


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