鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的技術(shù)原理：
DNA的半保留復制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實(shí)驗中發(fā)現，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復性，并設計引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。
發(fā)現耐熱DNA聚合同酶——Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應用，并逐步應用于。
鮑皰疹樣病毒PCR試劑盒的優(yōu)勢：
1、特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實(shí)現對種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到。
2、重現性：該產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗菌株的驗證，重現性為。
3、靈敏性：該產(chǎn)品可實(shí)現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中達到一定濃度時(shí)，可實(shí)現對其的直接檢測，無(wú)需繁瑣的增菌過(guò)程。
4、實(shí)用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個(gè)檢測過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。
5、優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6、優(yōu)勢2：該試劑盒均經(jīng)過(guò)大量的保守性及特異性實(shí)驗驗證，憑借豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過(guò)了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過(guò)程中不會(huì )出現任何的假陽(yáng)性及假陰性報告結果。
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