PCR檢測試劑盒的樣品采集：
1、食品樣品：樣品的采集與預培養按照樣品的采集與預培養按照菌檢驗要求進(jìn)行。
2、血液樣品：用無(wú)菌注射器抽取受檢者血，注入檸檬酸鈉抗凝管，立即混勻。
3、糞便樣品：取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4、病灶部位樣品：取部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
PCR檢測試劑盒的注意事項：
?。?）實(shí)驗前請仔細閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū)，嚴格按步驟執行，不使用本試劑盒提供的組份或不按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗可能導致錯誤結果。
?。?）所有試劑應在規定溫度儲存。保存的試劑在使用前應充分混勻。
?。?）實(shí)驗操作應按照有關(guān)臨床基因擴增實(shí)驗室管理規范執行，實(shí)驗過(guò)程應分區（試劑準備區、樣本制備區、核酸擴增區），各區物品為，不得交叉使用，避免污染。
?。?）操作臺、移液器、離心機等儀器用品應經(jīng)常用次氯酸鈉、乙醇或紫外燈進(jìn)行消毒。耗材應進(jìn)行無(wú)酶處理。
?。?）待檢樣本、試劑盒組份及實(shí)驗中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進(jìn)行處理。
?。?）為防止熒光干擾，應避免使用含熒光物質(zhì)的手套，避免用手直接接觸，預防交叉污染。
?。?）檢測結果為陰性，并不代表為非感染狀態(tài)，具體診斷需結合獸醫臨床。
?。?）產(chǎn)生假陰性的可能原因為：待檢樣本在采集、運輸、保存及核酸提取過(guò)程中操作不當造成DNA降解；樣本中核酸濃度低于***檢測限；病毒待測靶基因出現變異；未經(jīng)驗證的其他干擾因素。
?。?）產(chǎn)生假陽(yáng)性的可能原因為：待檢樣本采集、運輸及核酸提取過(guò)程中發(fā)生交叉污染。
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