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小鼠ELISA試劑盒DRGT樣本處理及要求：

1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如出現沉淀，應再次離心。

2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應該再次離心。

3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。

4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到

100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應再次離心。

5. 組織標本：切割標本后，稱(chēng)取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

6. 標本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻進(jìn)行，提取后應盡快進(jìn)行實(shí)驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.

7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

96孔板血液DNAout（離心法）（5次）

FTA血片DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

Southern級動(dòng)物DNAout

Southern級血液DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級動(dòng)物DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

百萬(wàn)堿基級血液DNAout（見(jiàn)關(guān)聯(lián)產(chǎn)品）

磁珠動(dòng)物DNAout

磁珠血液DNAout

大提柱式動(dòng)物DNAout

大提柱式血液DNAout

凋亡DNAout

動(dòng)物DNAout(100 mL)

動(dòng)物DNAout(250 mL)

糞便DNAout

凝固血液DNAout

石蠟包埋組織DNAout