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鳥(niǎo)源性成分探針?lè )晒舛縋CR試劑盒使用方法：

測定法的靈敏度來(lái)自作為報告的酶。酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產(chǎn)生可供觀(guān)察的顯色反應現象。因此該體系常被稱(chēng)為酶放大體系。

1. 標準品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑藴势芬恢?，用?hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

2. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。|

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時(shí)藍色立轉黃色）。

11. 測定：以空白空調零，450nm波長(cháng)依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以?xún)冗M(jìn)行。

中分子量單一蛋白Marker（66 kD）

中分子量單一蛋白Marker（45 kD）

中分子量單一蛋白Marker（35 kD）

中分子量單一蛋白Marker（27 kD）

植物蛋白提取試劑（帶酶抑制劑）

真核細胞膜蛋白抽提試劑（帶酶抑制劑）

一步法Western專(zhuān)用封閉液

羊IgG

小鼠漢坦病毒抗體（HV-Ab）ELISA 試劑盒

顯影粉

微量BCA蛋白定量試劑盒

兔IgG-兔IgG

鼠IgG-鼠IgG

藍色預染中分子量蛋白Marker

藍色預染高分子量蛋白Marker

可視型中分子量蛋白Marker

可視型藍色預染中分子量蛋白Marker

考馬斯亮藍R-250

考馬斯亮藍G-250

廣譜彩虹預染蛋白Marker

甘氨酸

定影粉

蛋白銀染試劑盒

蛋白標準溶液-BSA

彩虹預染中分子量蛋白Marker