(1)嚴格按照試劑說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30~60min。
(2)加樣后及時(shí)放人孵箱。標本較多時(shí),要分批操作。按說(shuō)明步驟嚴格控制操作時(shí)間,防止孵育時(shí)間人為延長(cháng),導致非特異性結合緊附于反應孔周?chē)?,難以清洗*。
(3)封板溫育時(shí),各孔一定要封嚴,防止陽(yáng)性標本的液體蒸發(fā),產(chǎn)生周邊現象從而導致“花板"的出現。
(4)用洗板機洗板時(shí),保證洗液注滿(mǎn)各孔,洗板針暢通,洗完板后在吸水紙(選擇干凈、無(wú)或少塵的吸水材料)上輕輕拍干:還要防止針口有纖維蛋白或異物,ELISA試劑盒這些異物在洗板的過(guò)程中易產(chǎn)生拖帶現象而導致“花板"的出現。
(5)合理安排檢測量,以免反應板過(guò)多造成洗板等待時(shí)間長(cháng)。
(6)加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
(7)顯色劑盡量在臨用前配制,堅持不用過(guò)期顯色劑,肉眼可見(jiàn)淺藍色的TMB顯色劑不用。
(8)加樣時(shí)保持顯色劑不外流;A、B液應避免接觸金屬器械。加終止液時(shí)應避免產(chǎn)生氣泡。
(9)應保證酶標板清潔,整個(gè)操作過(guò)程中保證酶標板不接觸次氯酸。以上的措施可以使“花板"降至zui低限度。ELISA試劑盒豚鼠從而提高檢測的特異性。并得到更準確、可靠的實(shí)驗結果。
ALDH3A1乙醛脫氫酶家族3成員A1抗體
phospho-alpha B Crystallin (Ser59)磷酸化熱休克蛋白β5/αb晶體蛋白質(zhì)/α-晶體蛋白b鏈抗體
ACTG2γ2肌動(dòng)蛋白抗體
AESgp130結合蛋白GAM抗體
AMHR2繆勒激素2型受體抗體
ACTR1激活素受體1A抗體
ACTR2激活素受體2A抗體
Activin Receptor Type IIB激活素受體2B抗體
C2orf88 2號染色體開(kāi)放閱讀框88抗體
ARHGEF18G蛋白偶聯(lián)受體ARHGEF18抗體
Activin A Receptor Type IB激活素受體1B抗體
ARA24雄激素受體相關(guān)蛋白24抗體
Amyloid Precursor Protein淀粉樣肽前體蛋白抗體(C端)
ADCY2腺苷酸環(huán)化酶2抗體
APOC3載脂蛋白C3抗體
Apolipoprotein E4載脂蛋白E4抗體
AMBRA1自噬相關(guān)基因AMBRA1抗體
Phospho-ATG4C(Ser177)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
Phospho-ATG4C(Ser398)磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ASK1 (Ser966)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ATXN1 (Ser775)磷酸化失調癥蛋白1抗體
ATXN1/Ataxin-1脊髓小腦失調癥蛋白1抗體
phospho-Amyloid Precursor Protein (Thr668)磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體
phospho-ASK1 (Ser967)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ASK1 (Thr845)磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
phospho-ATF2 (Thr69/71)磷酸化活化復制因子2抗體
Phospho-ATP1A1 (Tyr10)磷酸化鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
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