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    熒光假單胞菌探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒檢測方法

    點(diǎn)擊次數:702  更新時(shí)間:2021-05-20

    熒光假單胞菌探針?lè )晒舛縋CR檢測試劑盒檢測方法:
    1.Ⅰ法:
    在PCR反應體系中,加入過(guò)量SYBR熒光染料,SYBR熒光染料特異性地摻入DNA雙鏈后,發(fā)射熒光信號,而不摻入鏈中的SYBR染料分子不會(huì )發(fā)射任何熒光信號,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加*同步。
    定量PCR擴增熒光曲線(xiàn)圖,所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù),是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實(shí)時(shí)監測整個(gè)PCR進(jìn)程,后通過(guò)標準曲線(xiàn)對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。
    PCR產(chǎn)物熔解曲線(xiàn)圖
    2.TaqMan探針?lè )ǎ?br />探針完整時(shí),報告基團發(fā)射的熒光信號被淬滅基團吸收;PCR擴增時(shí),Taq酶的5’-3’外切酶活性將探針酶切降解,產(chǎn)品僅用于科研使報告熒光基團和淬滅熒光基團分離,從而熒光監測系統可接收到熒光信號,即每擴增一條DNA鏈,就有一個(gè)熒光分子形成,實(shí)現了熒光信號的累積與PCR產(chǎn)物的形成*同步。

    細胞周期蛋白A1(CCNA1)ELISA試劑盒
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