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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 冰凍切片

      ?冰凍切片是指將組織在冷凍狀態(tài)下直接切片。?在切片前組織不經(jīng)過任何化學(xué)藥品處理或加熱過程。–縮短了制片時(shí)間–抗原性不受損失?對穩(wěn)定性差的抗原,如淋巴細(xì)胞表面抗原尤其適合。?組織凍結(jié)過程中,細(xì)胞內(nèi)、外的水分會形成冰晶,凍結(jié)的速度愈慢,冰晶顆粒...

      2015-07-15
    • 激光掃描共聚焦顯微鏡的光信號接收和成像方式

      激光掃描共聚焦顯微鏡(laserscanningconfocalmicroscope,LSCM)是80年代發(fā)展起來的一項(xiàng)具有劃時(shí)代意義的新產(chǎn)品。實(shí)現(xiàn)了對細(xì)胞內(nèi)部非侵入式光學(xué)斷層掃描成像,從而對被檢物體樣品從停留到表面單層,靜態(tài)平面的觀察進(jìn)行...

      2015-07-13
    • 免疫學(xué)抗體實(shí)驗(yàn)室方法

      抗體作為實(shí)驗(yàn)試劑已有很多年了。可以發(fā)展專門針對想要抗原的特殊抗體。另外,抗體試劑與抗原相互作用的結(jié)合通常具高親和力,這就使得檢測很少量靶抗原成為可能。典型的靶蛋白是:高度純化的蛋白質(zhì)、糖蛋白、或這些分子復(fù)雜異質(zhì)的混合物(如豚草屬花粉)。由于...

      2015-07-10
    • 免疫組化非特異性染色的因素

      非特異性染色的主要因素組織的非特異性染色的機(jī)理很復(fù)雜,其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點(diǎn):(1)一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。(2)抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合形成熒光素脲蛋白,可與組織成分結(jié)合。(3)除...

      2015-07-08
    • 單細(xì)胞凝膠電泳的實(shí)驗(yàn)原理

      實(shí)驗(yàn)原理在細(xì)胞核中,DNA是環(huán)狀附著在核基質(zhì)上,細(xì)胞裂解過程中,核基質(zhì)被溶解、抽提,DNA的結(jié)構(gòu)則未發(fā)生變化。如果DNA鏈上存在缺口,則使DNA超螺旋變的松弛,DNA環(huán)向外展,同時(shí)由于暴露了陰電荷,在電場力的作用下,松動的DNA環(huán)向陽極遷移...

      2015-07-03
    • SP法雙重染色步驟

      SP法雙重染色步驟1~6步驟與SABC法相同,但無需使用生物素阻斷劑:7.切片加入A特異性抗體(如兔抗A抗體),4=C孵育后,PBS沖洗3次,每次5分鐘8.滴加生物素化二抗(如抗兔二抗),室溫孵育切片10分鐘,繼而PBS沖洗3次,每次5分鐘...

      2015-07-01
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