小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法：1.自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl，注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板：甩盡孔內液體，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)...
PBS的清洗方式選擇.次數和時間的選擇？（1）單獨沖洗，防止交叉反應造成污染。臨床上每天檢測的病例很多，所用的抗體種類及項目也多，如果在加入一抗孵育完后，將它們在一個缸內洗，這樣就會造成交叉污染，影響zui后的結果。正確的做法是單獨地進行沖...
EnvisionTMSVStemS該法是近幾年在國內推廣使用的一種方法，它的原理是將多個抗鼠和抗兔IgG分子與辣根過氧化物酶結合形成聚合物。以代替?zhèn)鹘y(tǒng)方法的二抗和三抗，直接與特異性*抗體結合，從而放大了抗原抗體結合的信號，使檢測變得簡單而且...
免疫熒光組織化學(immunofluorescencehistochemistry)或免疫熒光細胞化學(immunofluorescencecytochemistry)是將熒光作為標記物的免疫組織化學技術。1942年，Coons等報道用異硫...
由于大腦中膽堿能神經元直接參與人類運動、學習和記憶．它的胚胎發(fā)生和發(fā)生機制一直是神經科學的熱點，因為這一問題的解決可能會找到治療膽堿能系統(tǒng)退行性疾病的有效途徑，也將闡明神經元如何發(fā)生這個神經科學的基本問題。要實現這一目標，首先要確定胚胎發(fā)生...
雜交體檢測又稱雜交體顯示，是指通過一定方法使雜交反應形成的雜交體(雜交信號)成為在顯微鏡下可識別的產物。對原位雜交反應信號進行顯示的方法因探針標記物不同而異。根據標記物的不同，非放射性標記探針原位雜交信號的顯示方法也不同，如果用熒光素標記探...
PNA寡聚體具有*的特性：1．由于PNA的電中性骨架，其分子中不含磷酸基團，因此PNA鏈更容易和帶有負電荷的互補序列的DNA或RNA鏈結合，而且形成的復合物分子較DNA／DNA雙鏈或DNA／RNA雜交鏈更為穩(wěn)定。2。PNA與核酸雜交不僅具有...
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