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    • 小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒?洗滌方法

      小鼠突觸囊泡蛋白Ⅰ(SYT1)ELISA試劑盒洗滌方法:1.自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。2.手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)...

      2021-11-17
    • 細(xì)胞計數(shù)的原理

      一、原理培養(yǎng)的細(xì)胞在一般條件下要求有一定的密度才能生長良好,所以要進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。計數(shù)結(jié)果以每毫升細(xì)胞數(shù)表示。細(xì)胞計數(shù)的原理和方法與血細(xì)胞計數(shù)相同。在細(xì)胞群體中總有一些因各種原因而死亡的細(xì)胞,總細(xì)胞中活細(xì)胞所占的百分比叫做細(xì)胞活力,由組織中分...

      2015-09-07
    • F因子的特性

      細(xì)菌的接合zui早在大腸桿菌中發(fā)現(xiàn),以后在其他菌中也觀察到,主要見于革蘭氏陰性菌。在電鏡下可觀察到細(xì)菌間借伸長的性菌毛進(jìn)行接合。細(xì)菌能在接合中作為基因傳遞供體取決于致育因子(Fertilityfactor)又稱F因子。細(xì)胞這是zui早發(fā)現(xiàn)的...

      2015-09-02
    • 熒光抗體染色法

      一、原理與意義免疫熒光組織(細(xì)胞)化學(xué)染色方法——補(bǔ)體法,是一種熒光抗體染色法。本法之熒光抗體不受免疫血清的動物種屬的限制,因而一種熒光抗體可作更廣泛的應(yīng)用,敏感性亦較間接法高,效價低的免疫血清亦可應(yīng)用,節(jié)省免疫血清,尤其是對檢查形態(tài)小的如...

      2015-08-31
    • 免疫熒光的二抗選擇要點

      二抗選擇要點(1)種屬來源。主要根據(jù)一抗種屬來源來決定購買二抗來源,如一抗是小鼠來源,那二抗就買抗小鼠的即可(羊、兔等均可)。ELISA試劑盒(2)標(biāo)記物的選擇。有HRP、Biotin、熒光素等標(biāo)記物。一般SP三步法二抗選擇Biotin標(biāo)記...

      2015-08-28
    • 細(xì)胞染色的方法

      方法1.準(zhǔn)備感興趣的目標(biāo)細(xì)胞。2.表面染色后的細(xì)胞表面抗原。表面標(biāo)記的選擇取決于實驗問題。在不同類型的細(xì)胞的表型標(biāo)記,建3.議請查看相應(yīng)的bestphenotyping標(biāo)記圖:小鼠或人。4.zui后一次洗滌后,加入固定液100μ雖然渦流管和...

      2015-08-26
    • 免疫組化石蠟切片

      1、石蠟切片置于67℃烘箱中,烘片2小時,脫蠟至水,用pH7.4的PBS沖洗三次,每次3分鐘(3×3’)。2、取一定量pH=6.0檸檬酸鹽緩沖液,加入微波盒中,微波加熱至沸騰,將脫蠟水化后的組織切片置于耐高溫塑料切片架上,放入已沸騰的緩沖液...

      2015-08-24
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