RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養基RMPI 1640培養液是由Moor等研究成功的，最初為培養小鼠白血病細胞的需要而準備。開(kāi)始的配方特別適合懸浮細胞的生長(cháng)，主要針對淋巴細胞，后經(jīng)多次改良從RPMI 1630、1634，而至RMPI 1640。其組成較為簡(jiǎn)單，但可以適應很多種類(lèi)細胞的生長(cháng)。不僅腫瘤細胞，而且很多正常組織細胞可用RMPI 1640進(jìn)行體外培養。實(shí)驗室一般將RMPI 1640作為實(shí)驗和細胞維持的基本培養液，目前RMPI 1640是應用最為廣泛的培養基之一。

該培養基是根據ATCC改良的1640 。

培養基主要成份表

（+） 酚  紅  

（+）4.5g/L   D-葡萄糖

（+）0.11g/L  丙酮酸鈉

（+）10mM  HEPES

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

質(zhì)量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養基凍融后，可能會(huì )有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現污染等問(wèn)題的，責任由客戶(hù)自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進(jìn)行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠α2-HS糖蛋白(αHSG)ELISA試劑盒 ，英文名： αHSG ELISA Kit

人抑素Ⅹ(FⅩ)ELISA檢測試劑盒HumancoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit 96T/48T

大鼠基質(zhì)細胞衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12)免疫試劑盒 Rat Somal cell derived factor 1β,SDF-1β ELISA Kit

英文名稱(chēng)RatCD30ELISAKit大鼠CD30規格：96T/48T

可溶性真菌/酵母細胞膜蛋白相位分離制備試劑盒20次

ELISAKitODF人破骨細胞分化因子規格：48T/96T

羊促黃體激素(LH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human ai phospholipid aibody (Apl/APA) ELISA Kit 人抗0脂抗體(Apl/APA)ELISA試劑盒

HumanVitaminK1,VK1ELISAKit 人K1(VK1)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforADAMTS13/vWF-cpELISAKit大鼠血管性血友病因子裂解蛋白酶規格：48T/96T

血液游離酶連續循環(huán)熒光定量檢測試劑盒20次

Mousep?鄨?

RPMI-1640（NaHCO3 1.5g / L）培養基乙酰輔酶羧化酶測試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/24樣

淀粉含量測試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/48樣

α-測試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/24樣

β-測試盒   可見(jiàn)分光光度法   50管/24樣

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。