型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-03-26
所屬分類(lèi)基礎培養基
報價(jià)2600
MCDB131 (低糖)培養基MCDB 131 培養基(GIBCO10372019)起初是由 Knedler 和 Ham 開(kāi)發(fā)的,用作培養人微血管內皮細胞 (HMVEC) 的減血清補充培養基。MCDB 131 培養基也可配合其他細胞類(lèi)型使用,包括人網(wǎng)膜微血管細胞、肝細胞、肌細胞以及平滑肌細胞。
MCDB 131 的使用
MCDB 131 培養基內含傳統基礎培養基中不存在的許多組分,例如痕量元素、腐胺、腺嘌呤、胸苷以及更高水平的某些氨基酸和維生素。添加這些成分后,只需在培養基中補充極少量的血清或成分明確的組分。
MCDB 131 培養基不含蛋白或生長(cháng)因子,通常需要補充 EGF少量胎牛血清 (FBS)。必須針對每種細胞類(lèi)型優(yōu)化 FBS 濃度。MCDB 131 培養基使用緩沖系統 (1.176 g/L),因此需要 5–10% CO2 環(huán)境來(lái)維持生理 pH 值。
培養基主要成份表
(+) 酚 紅
(+) 丙酮酸鈉
(+) 低糖(1.0g/L)
運輸
放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸
保存方法
基礎培養基2℃~8℃,培養添加劑 -20℃,避光,保存12個(gè)月。配置好的培養基2℃~8℃保存1-2個(gè)月。
質(zhì)量控制
檢測項目 | 質(zhì)量控制 | |
澄清度 | 澄清 | |
PH | 7.3±0.2 | |
內毒素含量 (EU/mL) | ≤10 | |
無(wú)菌檢測 | 細菌 | 陰性 |
真菌 | 陰性 | |
支原體 | 陰性 | |
細胞生長(cháng)試驗 | 細胞形態(tài) | 正常 |
細胞生長(cháng)實(shí)驗 | 合格 |
注意事項
1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好,如有破損,漏液、渾濁等現象請及時(shí)聯(lián)系我們,培養基凍融后,可能會(huì )有少量絮狀物析出,不影響產(chǎn)品正常使用。
2、請仔細閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū),了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息,若因操作失誤,保存不當而導致產(chǎn)品出現污染等問(wèn)題的,責任由客戶(hù)自行承擔。
3、本產(chǎn)品僅能用于科研,培養基中的一些組分對人體有較低的危害性,如有接觸立即用大量清水沖洗即可。
細胞培養概念:
細胞培養(cell culture)是指在體外模擬體內環(huán)境(無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等),使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。
細胞培養可分為原代培養和傳代培養;直接從體內獲取的組織細胞進(jìn)行培養為原代培養;當原代培養的細胞增殖達到一定密度后,則需要做再培養,即將培養的細胞分散后,從一個(gè)容器以1:2或其他比率轉移到另一個(gè)或幾個(gè)容器(同樣底面積的容器)中擴大培養,為傳代培養,傳代培養的累積次數就是細胞的代數。
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)ELISA試劑盒 ,英文名: IDUA ELISA Kit
大鼠白介素13(IL-13)ELISA檢測試劑盒RatIerleukin13,IL-13ELISAKIT 96T/48T
人KI-67抗原(Ki-67)免疫試劑盒 Human KI-67 ELISA Kit
英文名稱(chēng)MouseconnectivetissuegrowthfactorELISAKit小鼠結締組織生長(cháng)因子(ctgf)規格:96T/48T
冰凍切片半胱蛋白酶-1(CASPASE-1)活性原位熒光染色檢測試劑盒50次
Rat17-ketosteroids,17-KSELISA試劑盒大鼠17-同類(lèi)固醇(17-KS)ELISA試劑盒規格:96T/48T
釋放激素(GH)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
Human ai rabies virus aibody (ai-RV) ELISA Kit 人抗狂犬病毒抗體(ai-RV)ELISA試劑盒
HumanVitaminDReceptor,VDRELISAKit 人D受體(VDR)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforADM(Humanadrenomedullin)ELISAKit人腎上腺髓質(zhì)素規格:48T/96T
血液乙脫氫酶總活性比色法定量檢測試?鄨?
MCDB131 (低糖)培養基吲哚-3- 1g
Indole-3-ByicAcid(IBA) 5g
肌醇 25g
Inositol 100g
細胞培養操作:
收貨處理取出T25細胞培養瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h,以穩定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養
傳代代數可傳5代左右;3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基,用PBS清洗細胞一次;
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中,輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀(guān)察,待細胞回縮變圓后,再加入5ml培養基終止消化;
3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養瓶傳代,然后補充新鮮的培養基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養;
4.待細胞貼壁后,培養觀(guān)察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
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