代角質(zhì)形成細胞培養體系是一個(gè)為體外生長(cháng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞設計的理想的無(wú)血清培養基方案。本體系是一個(gè)基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個(gè)圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個(gè)無(wú)菌的液體混合系統，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長(cháng)因子、微量元素和一些其他的有機和無(wú)機化合物。本培養體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養體系，可以為體外培養的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動(dòng)物的角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞提供一個(gè)確定適宜的平衡營(yíng)養環(huán)境，并且可以選擇性的促進(jìn)角質(zhì)形成細胞、扁平上皮細胞和移行上皮細胞的增值。

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養基2℃～8℃，培養添加劑 -20℃，避光，保存12個(gè)月。配置好的培養基2℃～8℃保存1-2個(gè)月。

體系組成

產(chǎn)品使用

1） 本產(chǎn)品僅能用于科研

2） 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核

3） 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現象請及時(shí)聯(lián)系我們，培養基凍融后，可能會(huì )有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現污染等問(wèn)題的，責任由客戶(hù)自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養概念：

細胞培養（cell culture）是指在體外模擬體內環(huán)境（無(wú)菌、適宜溫度、酸堿度和一定營(yíng)養條件等），使之生存、生長(cháng)、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養可分為原代培養和傳代培養；直接從體內獲取的組織細胞進(jìn)行培養為原代培養；當原代培養的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養，即將培養的細胞分散后，從一個(gè)容器以1：2或其他比率轉移到另一個(gè)或幾個(gè)容器（同樣底面積的容器）中擴大培養，為傳代培養，傳代培養的累積次數就是細胞的代數。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠白介素1受體Ⅰ(IL1R1)ELISA試劑盒 ，英文名： IL1R1 ELISA Kit

人甲肟前列腺素D2(PGD2-MOX)ELISA檢測試劑盒humanProstaglandinD2-methoxime,PGD2-MOXELISAKIT 96T/48T

大鼠巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫試劑盒 Rat macrophage inflammatory protein 3α,MIP-3α ELISA Kit

英文名稱(chēng)RatIerleukin23ELISAKit大鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規格：96T/48T

酒類(lèi)總乳酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitHG人皰疹抗體規格：48T/96T

豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human tissue inhibitors of metalloproteinase 2 (TIMP-2) ELISA Kit 人基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子2(TIMP-2)ELISA試劑盒

GuineaPigSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 豚鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforANG-R-Tie1ELISAKit大鼠血管生成素受體Tie1規格：48?鄨?

代角質(zhì)形成細胞培養體系豬偽狂犬病毒(PRV/PFV)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬褪黑素（MT/MLT）ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬透明質(zhì)酸(HA)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

豬髓0脂堿性蛋白(MBP)ELISA試劑盒   96T/48T   試劑盒   組裝/原裝

細胞培養操作：

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。