Caco-2細胞專用培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經(jīng)過長期測試，本產(chǎn)品可保持Caco-2細胞最佳的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含Caco-2 細胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于Caco-2細胞的培養(yǎng)。

產(chǎn)品主要成分

MEM 基礎培養(yǎng)基   390 ml

特級胎牛血清   100 mL

P/S   5 mL

MEM NEAA非必需氨基酸   5 mL

運輸

放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運輸

保存方法

基礎培養(yǎng)基2℃～8℃，培養(yǎng)添加劑 -20℃，避光，保存12個月。配置好的培養(yǎng)基2℃～8℃保存1-2個月。

質量控制

注意事項

1、收到產(chǎn)品請先檢查包裝是否完好，如有破損，漏液、渾濁等現(xiàn)象請及時聯(lián)系我們，培養(yǎng)基凍融后，可能會有少量絮狀物析出，不影響產(chǎn)品正常使用。

2、請仔細閱讀產(chǎn)品說明書，了解產(chǎn)品使用方法、保存方式、有效期等信息，若因操作失誤，保存不當而導致產(chǎn)品出現(xiàn)污染等問題的，責任由客戶自行承擔。

3、本產(chǎn)品僅能用于科研，培養(yǎng)基中的一些組分對人體有較低的危害性，如有接觸立即用大量清水沖洗即可。

細胞培養(yǎng)概念：

細胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結構和功能的一種方法。

細胞培養(yǎng)可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)；直接從體內(nèi)獲取的組織細胞進行培養(yǎng)為原代培養(yǎng)；當原代培養(yǎng)的細胞增殖達到一定密度后，則需要做再培養(yǎng)，即將培養(yǎng)的細胞分散后，從一個容器以1：2或其他比率轉移到另一個或幾個容器（同樣底面積的容器）中擴大培養(yǎng)，為傳代培養(yǎng)，傳代培養(yǎng)的累積次數(shù)就是細胞的代數(shù)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠心肌細胞MCM 小鼠E-鈣粘附分子(E-Cadherin/CDH1/CD324)ELISA試劑盒 Sox9a： 轉錄因子sox9a抗體 P815 小鼠肥大細胞癌細胞

Promocell C-27438 Adipocyte Nuition Medium, 脂肪細胞營養(yǎng)培養(yǎng)基(即用型) 500ml 小鼠E-鈣粘附分子(E-Cadherin)ELISA試劑盒 SPAC7： 頂端體相關蛋白7抗體 CL-0203SCaBER(人膀胱鱗癌細胞)5×106cells/瓶×2

PA317(小鼠成纖維細胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠Endoglin蛋白(ENG)ELISA試劑盒 SPAG16： 相關蛋白16抗體 人腎近端小管上皮細胞(HRPTEpiC)

人腎小管上皮細胞;HKC 小鼠Egl小鼠Nine同源物1(EGLN1)ELISA試劑盒 SPAG17： 相關抗原17抗體 人胰腺導管癌細胞;CFPAC-1 大鼠腦微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 100mL

ACVRL1 Others Canine 狗 ALK1 / ACVRL1 人細胞裂解液 (陽性對照) 小鼠EGF樣域蛋白7(EGFL7)ELISA試劑盒 SPAG8： 相關抗原8抗體 非洲綠猴腎細胞;Vero E6

Ratcholesterol,CHELISAKit大鼠(CH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

細胞硬脂酰去飽和酶(STEAROYLCOADESATURASE)活性薄層色譜(TLC)同位素法定量檢測試劑盒20次

大鼠半胱酸抑制劑/胱抑素C(Cys-C)ELISA試劑盒 ，英文名： Cys-C ELISA Kit

Mouse beta mannosidase (beta Manase) ELISA Kit 小鼠β甘露糖苷酶(β Manase)ELISA試劑盒

ELISA 小鼠Fractalkine(mo???

Caco-2細胞專用培養(yǎng)基Cullin2抗體

細胞培養(yǎng)操作：

收貨處理取出T25細胞培養(yǎng)瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h，以穩(wěn)定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右；3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中，輕微轉動培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個培養(yǎng)瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養(yǎng)基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代，然后補充新鮮的培養(yǎng)基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)；

4.待細胞貼壁后，培養(yǎng)觀察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。