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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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豬乳腺前脂肪細胞

型 號

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-29

所屬分類(lèi)其它類(lèi)原代細胞

報價(jià)2600

產(chǎn)品描述:豬乳腺前脂肪細胞公司正在出售的產(chǎn)品:卷曲螺旋結構域蛋白138抗體 抗體
卷曲螺旋結構域蛋白144NL抗體 突觸小泡膜蛋白同源樣蛋白1抗體
轉錄同源蛋白質(zhì)CUX2抗體 突觸相關(guān)蛋白25抗體
卷曲螺旋結構域蛋白146抗體 突觸相關(guān)蛋白102抗體
卷曲螺旋結構域蛋白147抗體 突觸細胞粘附分子3抗體

產(chǎn)品概述

豬乳腺前脂肪細胞

細胞基本屬性:

產(chǎn)品名稱(chēng)

豬乳腺前脂肪細胞

組織來(lái)源

脂肪組織

種屬

生長(cháng)特性

貼壁生長(cháng)

形態(tài)特征

成纖維細胞樣

英文名稱(chēng)

詳見(jiàn)說(shuō)明

貨號

EY-XY4221

規格

5x105cells/T25或1mL凍存管

質(zhì)量檢測:純度高于 90%,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規格:5x105cells/T25細胞培養瓶

培養基:豬乳腺前脂肪細胞專(zhuān)用培養基

培養條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現貨,1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

背景介紹:

豬前脂肪細胞分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時(shí)可迅速分解成甘油和脂肪酸,經(jīng)血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動(dòng)及炎癥反應,參與多種重要病理生理過(guò)程;脂肪組織已由過(guò)去單純作為能量?jì)Υ娴钠鞴俣蔀橐粋€(gè)極其重要的內分泌系統。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。







原代細胞的分離培養:

原代培養即直接從有機體取下細胞、組織或器官,讓它們在體外維持與生長(cháng)。原代培養的特點(diǎn)是細胞或組織剛離開(kāi)機體,它們的生物性狀尚未發(fā)生很大的改變,在一定程度上可反映它們在體內的狀態(tài),表現出來(lái)源組織或細胞的特性, 因此用于藥物實(shí)驗,尤其是藥物對細胞活動(dòng)、結構、代謝、有無(wú)毒性或殺傷作用等,是的工具。常用的原代培養法有組織塊培養法和消化培養法。

(一)組織塊培養法

許多實(shí)驗室喜歡用組織塊培養法進(jìn)行原代培養,因為方法簡(jiǎn)單,細胞也較容易生長(cháng)。尤其是培養心肌,有時(shí)還可觀(guān)察到心肌組織塊搏動(dòng)。細胞從組織塊邊緣向外長(cháng)出并鋪滿(mǎn)培養皿或培養瓶后, 即可進(jìn)行傳代。

1. 設備材料

培養箱、冰箱、超凈工作臺/無(wú)菌間、無(wú)菌吸管、離心管、酒精燈、試管架、培養瓶、培養皿、消化液、基礎培養液、胎牛血清、Hanks 溶液、雙抗試液、剪刀、攝子、小燒杯。

2. 操作步驟

(1) 在無(wú)菌條件下,取待培養的組織適量,置入小燒杯中, 以適量Hanks 溶液清洗2~3 次,去掉組織塊表面的血污。

(2)用眼科剪將組織塊反復剪成0.5~ 1mm3的小塊。

(3)再用Hanks 溶液反復漂洗, 直至液體不混濁為止。等組織塊下沉,將燒杯傾斜,用小吸管盡量吸除Hanks 溶液。

(4)用含20%滅活血清及雙抗溶液(200U/ml、200μg/ml)的培養液再清洗,用吸管吸干后加入5ml 含20%血清的培養液。

(5)用彎頭吸管吸取組織小塊,均勻地置于培養皿內表面,吸去多余的培養液,各組織小塊之間相距0.5cm 為宜。蓋好培養皿蓋,做好標記, 置37°C 的CO2培養箱內。

(6) 2~4h 后,于超凈工作臺中,緩緩地向培養皿中加入上述含20%血清及雙抗溶液( 100U/ml 及100μg/ml )的培養液少量,以使組織塊浸沒(méi)在培養液中。

(7)輕輕地將培養皿及組織塊移至CO2 培養箱, 如無(wú)特殊情況,不必觀(guān)察。1~2 周后,可觀(guān)察到細胞從組織塊邊緣長(cháng)出,形成生長(cháng)暈。

(9) 一般說(shuō)來(lái),若培養液無(wú)明顯改變, 1 周換液1 次即可。待細胞長(cháng)滿(mǎn)整個(gè)培養皿內表面,即可進(jìn)行傳代培養。

QQ截圖20240105153042.png

操作方法:

組織塊直接培養法(原代細胞培養實(shí)驗)

材料與儀器

【動(dòng)物】選擇大約一半足孕時(shí)間的胚胎,10-13天齡胚胎含有最大數量的未分化的間質(zhì)細胞,成纖維細胞可從這些細胞衍生獲得。每組小鼠胚胎1個(gè)【實(shí)驗材料】每組的超凈臺中有以下物品:1.50ml配制好的RPMI1640培養液1瓶;8ml小牛血清(FCS)1瓶;100ml 0.25%瓶;PBS(-)1瓶2.100ml滅菌燒杯2個(gè);3、50ml離心筒2個(gè)4、滅菌培養皿1個(gè),細胞培養瓶1個(gè)5、1ml,200μl移液器各1支;槍頭盒2個(gè);無(wú)菌玻璃攪拌棒1個(gè)6、細胞計數板1塊;7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把;8、酒精燈1臺;

步驟

1) 胚胎的分離。適用哺乳動(dòng)物(倉鼠、小鼠和大鼠)2)將1-2個(gè)胚胎轉移至一個(gè)小的無(wú)菌培養皿中,用新的無(wú)菌剪刀小心地絞碎胚胎,用PBS漂洗。3)在無(wú)菌狀態(tài)下,將絞碎的胚胎轉移于一50ml的無(wú)菌離心筒中,加入40ml 0.25%的無(wú)菌,用攪拌棒輕輕攪動(dòng)。4)在溫暖的環(huán)境中或置于37°C培養箱中輕輕搖動(dòng)15分鐘。5)讓存留的組織塊在重力作用下慢慢沉降,將含有懸浮細胞的液體轉移至一無(wú)菌50ml的離心管中,該管內按照每10ml上清加入l ml小牛血清的比例加入牛血清以滅活,。6)加人新鮮溶液(見(jiàn)前述步驟)于含有殘留未消化組織塊的原來(lái)的50ml離心筒中,重復步驟4和5。7)離心混合的細胞懸液,1200r/rain,5分鐘,棄上清。8)用新鮮的無(wú)菌PBS重懸沉淀的細胞,按步驟7再次離心。9)用PBS反復洗滌細胞直至上清清亮為止。

公司正在出售的產(chǎn)品:

小鼠E鈣粘著(zhù)蛋白/上皮性鈣黏附蛋白(E-Cad)ELISA試劑盒 ,英文名: E-Cad ELISA Kit

大鼠可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA檢測試劑盒Ratsolubleplateletendothelialcelladhesionmolecule1,sPECAM-1ELISAKit 96T/48T

DNA甲基轉移酶1(DNMT1)免疫試劑盒 Human DNMT1 ELISA Kit

英文名稱(chēng)MouseBonemorphogeneticprotein7ELISAKit小鼠骨成型蛋白質(zhì)7(BMP-7)規格:96T/48T

冰凍切片結締組織(CONNECTIVETISSUE)馬森(MASSON)染色試劑盒50次

Ratai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISA試劑盒大鼠抗肌內膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

小鼠細小病毒(CPV)ELISA試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Rat bone morphogenetic protein 7 (BMP-7) ELISA Kit 大鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒

Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

ChickenHerpessimplexvirusⅡaibody,HSVⅡ-AbELISA試劑盒雞單皰疹病毒Ⅱ型抗體(HSVⅡ-Ab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

載玻片細胞CDK6蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Mouseheatshockprotein60,hSP-60ELISAKit小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒規格:96T/48T

豬乳腺前脂肪細胞小鼠溴脫氧核苷(BrdU)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠轉化生長(cháng)因子β2(TGFβ2)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠α1微球蛋白(α1-MG)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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