細胞鑒定：MO-1或MO-2免疫熒光染色為陽(yáng)性，細胞純度高于90%

支原體檢測：豚鼠外周血單核細胞不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌

產(chǎn)品規格：5×105cells/T25或1mL凍存管

培養基：豚鼠外周血單核細胞專(zhuān)用培養基

培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃

凍存條件：無(wú)血清凍存液，液氮儲存

細胞代數：第1代

產(chǎn)品貨期現貨，1周左右

運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）

供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用

1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。

3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察，如組織已分散成細胞團或單個(gè)細胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。

7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過(guò)大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調整。

8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。

小鼠FAM84A蛋白(FAM84A)ELISA試劑盒 ，英文名： FAM84A ELISA Kit

大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA檢測試劑盒Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit 96T/48T

英文名稱(chēng)MouseOsteocalcin(OT)ELISAkit小鼠骨鈣素(OT)ELISAKit規格：96T/48T

冰凍切片結締組織(CONNECTIVETISSUE)改良格莫瑞三色(MGT)染色試劑盒50次

ratai-cardiolipinaibodyIgM,ACA-IgMELISA試劑盒大鼠抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)ELISA試劑盒規格：96T/48T

小鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物(PAP)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human lymphotoxin beta (LTB) ELISA Kit 人淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒

Humancholineacetylase,CHAcELISAKit 人乙?；?CHAc)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Chickengrowthhormone,GHELISA試劑盒雞生長(cháng)激素(GH)ELISA試劑盒規格：96T/48T

載玻片細胞CASPASE-8蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20次

Mousehemeoxygenase1,HO-1ELISAKit小鼠血紅素氧合酶1(HO-1)ELISA試劑盒規格：96T/48T

豚鼠外周血單核細胞小鼠血管緊張素轉化酶   英文名稱(chēng)：   Angiotensin Conveing Enzyme   規格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   ACE

小鼠雄激素結合蛋白   英文名稱(chēng)：   Androgen Binding Protein   規格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   ABP

小鼠促上腺皮質(zhì)激素   英文名稱(chēng)：   Adrenocor Ticoopic Hormore   規格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   ACTH

小鼠半胱天冬蛋白酶-3   英文名稱(chēng)：   cysteine-aspaic acid protease-3   規格：   48T/96T   英文縮寫(xiě)：   Active Caspase-3

收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)

傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養

傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳

傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；

3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；

4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。