型 號
產(chǎn)品時(shí)間2024-02-27
所屬分類(lèi)兔原代細胞
報價(jià)2600
產(chǎn)品名稱(chēng) | 兔頸靜脈內皮細胞 | 貨號 | EY-XY3969 |
英文名稱(chēng) | Jugular vein endothelial cells | 規格 | 5x105cells/T25或1mL凍存管 |
質(zhì)量檢測：血小板-內皮細胞粘附分子（PECAM-1/CD31）或血管假性血友病因子（vWF）免疫熒光染色為陽(yáng)性，純度高于 90%，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等
產(chǎn)品規格：5x105cells/T25或1mL凍存管
培養基：兔頸靜脈內皮細胞培養基
培養條件：氣相：95%空氣+5%二氧化碳；溫度：37℃
換液頻率：每2-3天換液一次
消化液：0.25%
產(chǎn)品貨期現貨，1周左右
運輸方式T25培養瓶/ 順豐快遞（包郵）
供應限制僅限于科學(xué)研究，絕不可作為動(dòng)物或人類(lèi)疾病的治療產(chǎn)品使用
頸靜脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的靜脈。血管內皮細胞層是血液和其它組織的天然屏障。內皮細胞同時(shí)會(huì )合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統的增強和抑制物，以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì )分泌控制細胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。內皮細胞會(huì )分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應TNF-α，繼而分泌細胞因子GM-CSF，表達ICAM-1表面抗體，產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代靜脈內皮細胞的體外培養系統有助于在特定的體外條件下研究血管內皮細胞的功能。 |
收貨處理取出T25細胞培養瓶，用75%酒精消毒瓶身，拆下封口膜，放入37℃、5%CO2，飽和濕度的細胞培養箱中靜置3-4h，以穩定細胞狀態(tài)
傳代密度細胞密度達80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養
傳代代數可傳5代左右；3代以?xún)葼顟B(tài)最佳
傳代比例傳代建議1：2傳代，1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿
傳代方法
1.吸出T25細胞培養瓶中的培養基，用PBS清洗細胞一次；
2.添加0.25%消化液1mL至T25培養瓶中，輕微轉動(dòng)培養瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養瓶底后，吸出多余消化液，37℃溫浴1-3min；倒置顯微鏡下觀(guān)察，待細胞回縮變圓后，再加入5ml培養基終止消化；
3.用吸管輕輕吹打混勻，按1:2比例接種T25培養瓶傳代，然后補充新鮮的培養基至5mL，置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細胞培養箱中靜置培養；
4.待細胞貼壁后，培養觀(guān)察；之后每2-3天換液一次新鮮的培養基。
1.準備：取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面，紫外線(xiàn)消毒20分鐘。開(kāi)始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。
2.布局：點(diǎn)燃酒精燈，安裝吸管帽。
3.處理組織：把組織塊置于燒杯中，用Hanks液漂洗2~3次，去除血污；如懷疑組織可能污染，可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。
4.剪切：用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊，以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液，然后一并倒入三角燒瓶中，結扎瓶口或塞以膠塞。
5.消化：或用恒溫水浴，或置于37℃溫箱消化均可，消化中每隔20分鐘應搖動(dòng)一次，如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。
6.分離：在消化過(guò)程中見(jiàn)消化液發(fā)混濁時(shí)，可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀(guān)察，如組織已分散成細胞團或單個(gè)細胞，立即終止消化，隨即通過(guò)適宜不銹鋼篩，濾掉尚未充分消化開(kāi)的組織塊。低速（500~1000轉/分）離心消化液5分鐘，吸出上清，加入適量含有血清的培養液。
7.計數：用計數板計數，如細胞懸液細胞密度過(guò)大，再補加培養液調整后，分裝入培養瓶中。對大多數細胞來(lái)說(shuō)，pH要求在7.2~7.4范圍，培養液呈微紅色，如顏色偏黃，說(shuō)明液體變酸，可用NaHCO3調整。
8.培養：置于36.5℃溫箱培養，如用CO2溫箱培養，瓶蓋需擰松半圈。
小鼠白介素1β (IL-1β)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
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豬熱休克蛋白20(HSP-20)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬C反應蛋白(CRP)ELISAKit ELISA. 96T/48T
豬可溶性細胞間粘附分子1(sICAM-1)ELISAKit ELISA. 96T/48T
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