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產(chǎn)品中心/PRODUCTS

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小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

型 號(hào)

產(chǎn)品時(shí)間2024-02-26

所屬分類小鼠原代細(xì)胞

報(bào)價(jià)2600

產(chǎn)品描述:小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品:血液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)比色法定量檢測(cè)試劑盒
體液硫代酸反應(yīng)物(TBARS)比色法定量檢測(cè)試劑盒
細(xì)胞內(nèi)蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測(cè)定試劑盒
組織內(nèi)蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測(cè)定試劑盒
血液蛋白氧化(羰基化;carbonyl)比色法測(cè)定試劑盒

產(chǎn)品概述

1.jpg

產(chǎn)品名稱

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

貨號(hào)

EY-XY3747

英文名稱

詳見說明

規(guī)格

5x105cells/T251mL凍存管

質(zhì)量檢測(cè):細(xì)胞經(jīng)CD31免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等

產(chǎn)品規(guī)格:5x105cells/T251mL凍存管

培養(yǎng)基:小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

培養(yǎng)條件:氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

換液頻率:每2-3天換液一次

消化液:0.25%

產(chǎn)品貨期現(xiàn)貨,1周左右

運(yùn)輸方式T25培養(yǎng)瓶/ 順豐快遞(包郵)

供應(yīng)限制僅限于科學(xué)研究,絕不可作為動(dòng)物或人類疾病的治療產(chǎn)品使用

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小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來,小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自大隱靜脈;大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端,經(jīng)內(nèi)踝前方,沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行,經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方,進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部,與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行,逐漸向前上,在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔,匯入股靜脈,其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。有5條屬支:旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈,它們匯入大隱靜脈的形式多樣,相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí),須分別結(jié)扎、切斷各屬支



3.png3.jpg

收貨處理取出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶,用75%酒精消毒瓶身,拆下封口膜,放入37℃、5%CO2,飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置3-4h,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)

傳代密度細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

傳代代數(shù)可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)最佳

傳代比例傳代建議1:2傳代,1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿

傳代方法

1.吸出T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次;

2.添加0.25%消化液1mL至T25培養(yǎng)瓶中,輕微轉(zhuǎn)動(dòng)培養(yǎng)瓶至消化液覆蓋整個(gè)培養(yǎng)瓶底后,吸出多余消化液,37℃溫浴1-3min;倒置顯微鏡下觀察,待細(xì)胞回縮變圓后,再加入5ml培養(yǎng)基終止消化;

3.用吸管輕輕吹打混勻,按1:2比例接種T25培養(yǎng)瓶傳代,然后補(bǔ)充新鮮的培養(yǎng)基至5mL,置于37℃、5%CO2、飽和濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng);

4.待細(xì)胞貼壁后,培養(yǎng)觀察;之后每2-3天換液一次新鮮的培養(yǎng)基。

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1.準(zhǔn)備:取各種已消毒的培養(yǎng)用品置于凈化臺(tái)面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

2.布局:點(diǎn)燃酒精燈,安裝吸管帽。

3.處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2~3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30~60分鐘。

4.剪切:用眼科剪把組織切成2~3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30~50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結(jié)扎瓶口或塞以膠塞。

5.消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應(yīng)搖動(dòng)一次,如用電磁恒溫?cái)嚢杵飨谩O瘯r(shí)間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

6.分離:在消化過程中見消化液發(fā)混濁時(shí),可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細(xì)胞團(tuán)或單個(gè)細(xì)胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500~1000轉(zhuǎn)/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養(yǎng)液。

7.計(jì)數(shù):用計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),如細(xì)胞懸液細(xì)胞密度過大,再補(bǔ)加培養(yǎng)液調(diào)整后,分裝入培養(yǎng)瓶中。對(duì)大多數(shù)細(xì)胞來說,pH要求在7.2~7.4范圍,培養(yǎng)液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調(diào)整。

8.培養(yǎng):置于36.5℃溫箱培養(yǎng),如用CO2溫箱培養(yǎng),瓶蓋需擰松半圈。

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鋅指蛋白AN1-2B抗體

細(xì)胞半-7CASPASE-7)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

SULFORHODAMINE蛋白標(biāo)記試劑盒

通用型人體腺病毒(adenovirus)定量PCR擴(kuò)增檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織DAP KINASE蛋白表達(dá)熒光顯微鏡檢測(cè)試劑盒

植物源性飼料玉米基因檢測(cè)試劑盒

FITC標(biāo)記二抗POD轉(zhuǎn)換試劑盒

細(xì)胞蛋白磷酸酶1PP1)活性比色法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)菌氧化應(yīng)激活性氧(ROS)比色法定量檢測(cè)試劑盒(羥自由基)

三色(MGT) 染色試劑盒

前列E2PGE2)高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞αSMA蛋白表達(dá)流式細(xì)胞儀檢測(cè)試劑盒

人體細(xì)胞N-乙酰轉(zhuǎn)移酶2NAT2)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

冰凍切片組織βAMYLOID蛋白表達(dá)NBT顯色光學(xué)顯微鏡檢測(cè)試劑盒

細(xì)胞基質(zhì)金屬(MMP-14)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒

軟瓊脂細(xì)胞克隆試劑盒

粘蛋白樣蛋白1抗體

甘油激酶2抗體

去整合素樣金屬28抗體

Kelch樣蛋白30抗體

細(xì)胞角蛋白1重組兔單克隆抗體

α-(1,3)-巖藻糖基轉(zhuǎn)移酶 4單克隆抗體

醌氧化還原酶抗體

小鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞ATP結(jié)合蛋白家族4單克隆抗體


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